Amerikanska FDA godkänner särläkemedlet MYALEPT™ (metreleptin för injektion)
AstraZeneca meddelar idag att amerikanska Food and Drug Administration (FDA) har godkänt särläkemedlet MYALEPT™ (metreleptin för injektion), ett tillägg till diet för behandling av komplikationer på grund av leptinbrist hos patienter med medfödd eller förvärvad generaliserad lipodystrofi. MYALEPT, en rekombinant analog (laboratorieskapad) form av mänskligt leptin, är den första och enda behandlingen som är godkänd av FDA för dessa patienter. AstraZeneca arbetar för att slutföra överföringen av Biologics License Application (BLA) för MYALEPT från Bristol-Myers Squibb till AstraZeneca som