FDA:s rådgivande kommitté röstar om forskningssubstansen metreleptin
Den rådgivande kommittén rekommenderar metreleptin för behandling av barn och vuxna med generaliserad lipodystrofi; rekommenderar inte för behandling av partiell lipodystrofi för den nu föreslagna indikationenAstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company (BMS) meddelar idag att amerikanska FDA:s (US Food and Drug Administration) rådgivande kommitté EMDAC (Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) rekommenderar forskningssubstansen metreleptin för behandling av barn och vuxna med generaliserad lipodystrofi (LD). Med 11 röster mot 1 bestämde EMDAC specifikt att det finns betydande