Nexavar förlänger livet på patienter med levercancer

Göteborg 12 februari 2007 – Nexavar förbättrar överlevnaden för patienter med primär levercancer visar nya resultat från en klinisk prövning i fas III. Nexavar har hittills godkänts i närmare 50 länder som behandling för njurcellscancer, och fick i april förra året status som särläkemedel för behandling av levercancer i både USA och Europa.

- Möjligheterna att behandla primär levercancer har hittills varit mycket begränsade. Nexavar kan ge nytt hopp för denna patientgrupp eftersom det är det första läkemedlet som visat på överlevnadsvinster vid primär levercancer. Jag ser fram emot att se data som förhoppningsvis kommer under våren, säger Dr Ulrik Lassen på Rigshospitalet i Köpenhamn.

Bayer Pharmaceuticals kommer nu fortsätta diskussionerna med hälsomyndigheter i Europa för att ta nästa steg i processen för godkännande och registrering av Nexavar som behandling för primär levercancer.

Nexavar representerar ett nytt sätt att bekämpa cancer på genom så kallad målsökande behandling. Nexavar tas i tablettform och fungerar som en bromsmedicin mot cancern genom att slå mot tumören från två håll. Dels genom att direkt hämma tumörcellernas tillväxt, dels genom att förhindra bildningen av nya blodkärl vilka är en förutsättning för att att cancercellerna ska kunna dela sig och växa.

Under de kommande åren förväntas Nexavar registreras för behandling av fler cancerformer. Bland annat pågår fas III-studier för närvarande också på icke-småcellig lungcancer och hudcancer (malignt melanom).

Bayer Pharmaceutical avser att presentera resultaten från fas III-studien på kongressen American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago den 1-5 juni i år.