BioPhausia - Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2003

Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2003 * Intäkterna uppgick till 1 508 tkr (2 437 tkr) * Under året har licenser förvärvats för 13 läkemedel * Europarättigheterna för GlycoVisc licensierades till Croma Pharma * Nyemission övertecknades med drygt 90 % * Konvertibelt förlagslån refinansierades * Koncernens resultat för perioden uppgick till -20 617 tkr (-27 959 tkr) * Resultat per aktie -0,7 (-1,4) Intäkter under 2003 Marknadsföringen av RescueFlow® har fortsatt under 2003 och nya marknader har tillkommit. I dag är RescueFlow® en av flera produkter i bolagets portfölj. Bolaget ser fortsatt ett värde i RescueFlow® och anser att produkten på sikt kan ge en bra avkastning. Dock har försäljningen av RescueFlow® inte kommit igång i den omfattning som vore önskvärt. Läkemedelsportföljen Under 2003 licensierades 13 läkemedel för den nordiska marknaden från tre olika leverantörer. Rhophylac, från det Schweiziska bolaget ZLB AG, är ett nytt immunoglobulin med indikation; "profylax mot Rh(D)- immunisering hos Rh(D)-negativa kvinnor". Rhophylac introducerades sent 2003 på den svenska marknaden och kommer under 2004 att introduceras även i Norge. Från Laboratoires SMB S.A. har alternativ till de tre läkemedlen Losec MUPS, Fontex Basal och Clarityn licensierats. Samtliga produkter från SMB befinner sig under registrering med en planerad introduktion under 2004. Från Cipla Ltd. har 9 produkter licensierats inom områdena mage-tarm, hjärta-kärl, infektionssjukdomar samt centrala nervsystemet. Läkemedlen från Cipla kommer successivt att komma ut på marknaden under 2004 och 2005. Inom ramavtalet med Cipla kommer det att fortlöpande adderas nya läkemedel till portföljen. GlycoVisc BioPhausia överlät licensrätterna i Europa för GlycoVisc till det österrikiska företaget Croma Pharma under 2003. Avtalet innebär att Croma Pharma svarar för samtliga kostnader för utvecklingen av produkten fram till marknadslanseringen, samt att BioPhausia behåller licensrätterna för den framtida försäljningen i USA och Japan. BioPhausia har i avtalet med Croma Pharma rätt till royalty för den framtida försäljningen i det av Croma Pharma licensierade marknaderna. Croma Pharma har under 2003 genomfört förberedelser för en klinisk studie, vilken kommer att genomföras under 2004. Resultat från studien väntas under första kvartalet 2005. GlycoVisc är en patenterad substans med indikationen artros, en form av reumatism i ibland annat knäleden. Behandlingen med GlycoVisc i injektionsform syftar till att lindra smärta och öka rörligheten, genom att produkten ökar ledvätskans volym och fungerar som stötdämpare. Konvertibelt förlagslån och emission Sista dag för konvertering för konvertibelt lån 1999/2004 var den 1 december. Av det totala lånet på 24,9 Mkr har sammanlagt 11,9 Mkr konverterats till aktier. Bolaget har med de två största ägarna av det konvertibla förlagslånet 1999/2004, Skandia Liv och Traction, riktat ett nytt konvertibelt lån vid förfallotidpunkten för det utestående konvertibla förlagslånet. Det nya lånet uppgår till 11,9 Mkr och löper från 1 januari 2004 till och med den 1 januari 2007. Konverteringskursen i det nya konvertibla förlagslånet är 1,30 kronor. Ränta om 10 % utgår under löptiden. I oktober genomförde BioPhausia en nyemission som gav en total emissionslikvid om 39,8 Mkr före emissionskostnader. Emissionen var övertecknad med drygt 90 %. Övrigt BioPhausias dotterbolag Medisan Inc. i USA har avvecklats under 2003 då det inte har någon relevans för BioPhausias verksamheten i USA. Avvecklingen av Medisan Inc påverkar inte det pågående arbetet med RescueFlow® i USA. I koncernen har avvecklingen inneburit en kostnad på totalt 1,4 Mkr. De redovisas i resultaträkningen under jämförelsestörande poster. Händelser efter periodens utgång BioPhausias marknadsbolag BMM har i dag tecknat ett avtal med det indiska bolaget Rusan Pharma för en produkt inom området smärtbehandling för patienter med opiatberoende. Produkten väntas komma ut på marknaden under 2005. Rusan Pharma är specialiserade på läkemedel inom gruppen "controlled substances" där olika typer av opiater ingår. Opiater används fram för allt till smärtbehandling vilket är ett av de terapiområden som BMM fokuserar på. Ytterligare produkter från Rusan Pharma kan komma att licensieras under året. Styrelsen har i dag beslutat att inte driva projektet BP04 vidare i egen regi. Bolaget har gjort bedömningen att projektet har för lång väg till marknaden och att resurserna för att nå dit skulle vara för höga för bolaget. Kommentar Arbetet med de licensierade produkterna löper enligt plan trots vissa förseningar i myndigheternas behandling av bolaget registreringsansökningar. Myndigheterna har en hög arbetsbelastning för närvarande vilket är anledningen till att det kan uppkomma förseningar. Bolaget håller trots det fast vid ambitionen att försäljningen av de licensierade produkterna skall bidra positivt till kassaflödet i slutet av 2004. Målet att licensiera 10-15 produkter innan utgången av 2004 är uppnått. Ytterligare produkter kan komma att licensieras under året. Bolagets fokus är dock att så snabbt som möjligt få ut den befintliga produktportföljen på marknaden. Koncernens resultat Rörelseresultatet för koncernen uppgick till -19 117 tkr (-16 057 tkr) varav 1 427 tkr avser kostnader för avvecklingen av dotterbolaget Medisan Inc. Nettoomsättningen avser royalty vid försäljning samt leverans av RescueFlow®. De totala avskrivningarna, 2 596 tkr (2 643 tkr) har fördelats på funktionerna. Administrationsomkostnaderna uppgick till 5 684 tkr (3 975 tkr) och försäljningsomkostnaderna har ökat till 7 040 tkr ( 4 335 tkr) vilket är ett resultat av företagets ökade inriktning på inlicensiering av läkemedel. Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till 5 910 tkr (9 439 tkr). Av forsknings- och utvecklingskostnaderna utgjordes 2 495 tkr (2 549 tkr) av avskrivningar. Fjärde kvartalets resultat har påverkats av registreringskostnader för de nya produkterna. Resultatet har under året också belastats av en finansiell kostnad på 606 tkr (853 tkr) motsvarande resterande upplösning av den kapitalrabatt som uppstod vid bolagets emittering av konvertibelt förlagslån år 1999. Finansiell ställning Koncernens likvida medel uppgick vid periodens slut till 33 816 tkr (19 518 tkr). Soliditeten var 66% (43%). Redovisningsprinciper Denna bokslutskommuniké är upprättad i enlighet med Redovisningsrådets rekommendation RR20, Delårsrapportering. Samma redovisningsprinciper och beräkningsmetoder har använts i delårsrapporten som i den senaste årsredovisningen. Tillämpning av de nya rekommendationerna från Redovisningsrådet som trädde i kraft den 1 januari 2003 har ej medfört några väsentliga effekter på denna bokslutskommuniké. Stockholm den 12 februari 2004 Claes Thulin Verkställande direktör För ytterligare information, Claes Thulin VD, 08-407 64 30 Ulf Holmström Ordf. 0706-14 45 04 ------------------------------------------------------------ Denna information skickades av Waymaker http://www.waymaker.se Följande filer finns att ladda ned: http://www.waymaker.net/bitonline/2004/02/12/20040212BIT01020/wkr0001.DOC Hela rapporten http://www.waymaker.net/bitonline/2004/02/12/20040212BIT01020/wkr0002.pdf Hela rapporten