BioStock: CombiGenes vd om FDA-godkännandet av Hemgenix

I takt med att olika genterapier utvecklas i kliniska studier erhåller fler och fler av dessa behandlingar marknadsgodkännande från U.S. Food and Drug Administration (FDA) och dess europeiska motsvarighet, European Medicines Agency (EMA). Den senaste i raden att erhålla godkännande av FDA var CSL Behrings hemofili B-genterapi Hemgenix. Med en prislapp på 3,5 MUSD per dos blir Hemgenix det dyraste läkemedlet i världen. BioStock kontaktade Jan Nilsson, vd för det svenska genterapibolaget CombiGene, för en kommentar.

Läs hela intervjun med CombiGenes vd Jan Nilsson på biostock.se:

https://www.biostock.se/2022/12/combigenes-vd-om-fda-godkannandet-av-hemgenix/

Detta är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/