Det toxikologiska utvecklingsprogrammet för SA-033 är nu avslutat

DBP har nu genomfört den avslutande delen av de toxikologiska studier som krävs vid ansökan om kliniska studier av bolagets läkemedelskandidat SA-033. SA-033 är avsedd för behandling av levercancer och är baserad på cancerläkemedlet doxorubicin. Den avslutande delen utgörs av en toxikologisk studie enligt så kallad GLP-standard (d.v.s. högsta standard) där vanligt doxorubicin jämförs med SA-033. Syftet med denna del av det toxikologiska programmet var att ta fram en detaljerad toxicitetsprofil för SA-033. Resultaten visar bl.a. att skadorna på t.ex. lever, njurar och immunsystemet