ELEKTA FÅR FDA 510 (K)-GODKÄNNANDE FÖR MONACO MED VMAT FÖR BEHANDLINGSPLANERING

Stockholm den 24 juli 2009 Elekta har fått FDA 510 (k)-tillstånd att använda Monaco® med VMAT, Volumetric Modulated Arc Therapy, för behandlingsplanering.

Monaco bygger på verktyg som förenklar dosplaneringsprocessen och gör den mer kliniskt tillförlitlig. Ur läkarens perspektiv innebär det nödvändig flexibilitet och kontroll för komplexa behandlingsplaner. Ur klinikadministrationens perspektiv ger det förkortad planeringstid samt ökad klinisk kapacitet. ”Vi är mycket stolta och nöjda över godkännandet att kombinera VMAT-tekniken med Monaco på den amerikanska marknaden”, säger Rob Cessac, produktchef på Elekta CMS Software. ”Vårt fortsatta stöd och vår utveckling av ledande ansatser inom cancerbehandling utlovar en positiv framtid för både kliniker och patienter. Monaco är ett biologiskt baserat dosplaneringssystem för IMRT, Intensity Modulated Radiotherapy. Systemet innefattar flerkriterieoptimering och ett sensitivitetsanalysverktyg och hjälper till att förkorta den tid som behövs för att optimera IMRT-planering. Monaco har funnits på marknaden för klinisk användning under de senaste två åren för IMRT-planering. Produkten utvecklades i samarbete med Eberhard Karls Universität Tübingen i Tyskland. Vill du läsa de senaste nyheterna om Monaco med VMAT, gå in på www.elekta.com ******