Episurf erhåller godkännande från Läkemedelsverket för start av klinisk prövning

Den aktuella kliniska prövningen gäller Episealer Knee® och genomförs i samarbete med
två ortopediska kliniker i Sverige. De huvudsakliga undersökningsparametrarna är smärta
och funktion. Episurf siktar på CE-märkning och marknadsintroduktion under 2014.

Episealer Knee® används som broskersättare och återskapar den skadade ytan i knäet.
Insättning av implantatet sker med hjälp av individanpassade kirurgiska instrument.
Instrumenten är utvecklade för att hjälpa kirurgen med att uppnå en säker och exakt
positionering av implantatet i broskskadan.

 

Nina Bake, vd Episurf Medical:

"Det är viktigt för oss att vi kan hålla tidslinjen och vi är glada att få starta den kliniska
prövningen under kvartal 3, 2012. Parallellt med detta kommer vi att fortsätta med
uppbyggnaden av vårt nätverk av ortopeder som syftar till att skapa intresse och kunskap
om våra produkter."

Stockholm den 2 augusti 2012
Episurf Medical AB (publ.)
Styrelsen

För mer information, vänligen kontakta:
Homan Panahi, IR-ansvarig Episurf Medical AB (publ)
Tel: +46 (0) 763-989 666
E-post: homan@episurf.com

Episurfs Certified Adviser på First North är Pareto Öhman AB.