Episurf Medicals implantat erhåller regulatoriskt godkännande i Hongkong
Episurf Medical (NASDAQ: EPIS B) meddelar idag att Hälsoministeriet (avdelningen för medicinsk utrustning) i Hongkong har godkänt bolagets implantatsteknologier Episealer® Knä och Episealer Talus® för marknaden i Hongkong. Inkluderat i godkännandet är även fotledsprodukten Talus Osteotomy Guide. Godkännandet följer efter en granskningsprocess.
”Vi har tidigare kunnat agera på denna marknad tack vare våra CE-märkta produkter, men det innebar olika begränsningar. Detta nationella godkännande är viktigt och det hjälper oss att öka marknadsacceptansen ytterligare i regionen”, kommenterar Michael Näsström, Head of Quality and Regulatory Affairs hos Episurf Medical.
För mer information, vänligen kontakta:
Pål Ryfors, vd, Episurf Medical
Tel:+46 (0) 709 62 36 69
Email: pal.ryfors@episurf.com
Om Episurf Medical
Episurf Medical arbetar för att erbjuda människor med smärtsamma ledskador ett aktivare och friskare liv genom att tillgängliggöra minimalt invasiva samt skräddarsydda behandlingsalternativ. Episurf Medicals individanpassade implantat Episealer® och kirurgiska instrument Epiguide® används för behandling av lokala broskskador i leder. Med Episurf Medicals μiFidelity®-system anpassas implantaten kostnadseffektivt till respektive persons unika skada för optimal passform och minimalt ingrepp. Episurf Medical har huvudkontor i Stockholm, Sverige. Aktien (EPIS B) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på bolagets hemsida: www.episurf.com.
Denna information är sådan information som Episurf Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 08.30 den 18 februari 2022.
Taggar: