Episurf Medicals implantat godkända för försäljning i Saudiarabien

Episurf Medical (NASDAQ: EPIS B) meddelar idag att Saudiarabiens myndighet SFDA (Saudi Food & Drug Authority) har godkänt bolagets implantatsteknologier Episealer® Knä och Episealer Talus® för den saudiska marknaden. Inkluderat i godkännandet är även fotledsprodukten Talus Osteotomy Guide. Godkännandet följer efter en granskningsprocess.

”Vi är väldigt glada att vi fortsätter att verkställa vår globala strategi. Saudiarabien är en spännande marknad. Vi har tittat på Mellanösternregionen under flera år, och jag är glad över att vi nu tar nästa steg i Saudiarabien”, kommenterar Pål Ryfors, vd Episurf Medical.

För mer information, vänligen kontakta:

Pål Ryfors, vd, Episurf Medical
Tel:+46 (0) 709 62 36 69
Email: pal.ryfors@episurf.com

Om Episurf Medical

Episurf Medical arbetar för att erbjuda människor med smärtsamma ledskador ett aktivare och friskare liv genom att tillgängliggöra minimalt invasiva samt skräddarsydda behandlingsalternativ. Episurf Medicals individanpassade implantat Episealer® och kirurgiska instrument Epiguide® används för behandling av lokala broskskador i leder. Med Episurf Medicals μiFidelity®-system anpassas implantaten kostnadseffektivt till respektive persons unika skada för optimal passform och minimalt ingrepp. Episurf Medical har huvudkontor i Stockholm, Sverige. Aktien (EPIS B) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på bolagets hemsida: www.episurf.com.

Denna information är sådan information som Episurf Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 14:15 den 13 december 2021.

Taggar: