Implantaten Episealer® godkända för försäljning i Frankrike

Episurf Medical (NASDAQ: EPIS B) meddelar idag att bolagets implantat för knä och fotled, Episealer® Knä och Episealer® Talus, nu är registrerade och godkända för försäljning i Frankrike, då inskickning till den regulatoriska myndigheten ANSM har slutförts.

“Vi gör framsteg avseende vår regulatoriska strategi och vi fortsätter med våra globala kommersialiseringsplaner. Det är ett viktigt steg för vårt fortsatta arbete i den franska marknaden” säger Pål Ryfors, vd, Episurf Medical.

Episurf Medical har utöver detta erhållit regulatoriskt godkännande för Episealer® Talus i Israel samt förväntar sig godkännande för Episealer® Talus i Polen inom kort.        

För mer information, vänligen kontakta:

Pål Ryfors, vd, Episurf Medical
Tel:+46 (0) 709 62 36 69
Email: pal.ryfors@episurf.com

Om Episurf Medical

Episurf Medical arbetar för att erbjuda människor med smärtsamma ledskador ett aktivare och friskare liv genom att tillgängliggöra minimalt invasiva samt skräddarsydda behandlingsalternativ. Episurf Medicals individanpassade implantat Episealer® och kirurgiska instrument Epiguide® används för behandling av lokala broskskador i leder. Med Episurf Medicals μiFidelity®-system anpassas implantaten kostnadseffektivt till respektive persons unika skada för optimal passform och minimalt ingrepp. Episurf Medical har huvudkontor i Stockholm, Sverige. Aktien (EPIS B) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på bolagets hemsida: www.episurf.com.

Denna information är sådan information som Episurf Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 12.30 den 14 augusti 2020.

Taggar: