EQL Pharma utlicensierar Mellozzan till ett ledande europeiskt företag inom ADHD
EQL Pharma har idag ingått ett exklusivt utlicensieringsavtal med ett ledande europeiskt företag inom ADHD för EQL:s egenutvecklade produkt Mellozzan (melatonin) som omfattar Tyskland, Storbritannien, Österrike, Schweiz, Finland, Danmark och Norge. Avtalet gäller tabletter i sex olika styrkor samt en oral lösning, där den senare är nyutvecklad och redo att skickas till myndigheter för registrering.
Mellozzan är ett läkemedel som ges till barn som har ADHD och sömnstörningar, där sömnhygieniska åtgärder inte är tillräckliga. Det kan också ges som en korttidsbehandling till vuxna med sömnstörningar orsakade av jetlag. Mellozzan lanserades av EQL i Sverige under 2021 och EQL:s ambition är att via utlicensiering kunna erbjuda produkten till alla intressanta övriga marknader i Europa.
Licenstagaren är ett av Europas ledande läkemedelsföretag inom behandling av ADHD med omfattande resurser inom försäljning och marknadsföring i de licensierade länderna.
”Vi är oerhört glada och stolta över att vi nu kommer att kunna erbjuda Mellozzan i länder som Tyskland och Storbritannien, där det för närvarande inte finns någon motsvarande produkt för behandling av sömnstörningar hos barn med ADHD. I Sverige har melatoninbehandling för barn med ADHD och sömnstörningar nått en total behandlingsvolym på långt över 60 miljoner tabletter per år, fördelat på några originalspelare, bland annat Mellozzan. Vi ser vår licenstagare som den perfekta partnern som har kunnandet, specialistnätverket och gränssnittet till myndigheter som är nödvändigt för att nå denna stora grupp patienter på ett snabbt och säkert sätt på de viktiga marknaderna i Europa", säger Christer Fåhraeus, vd för EQL.
Avtalet inkluderar totalt nära 500 000 EUR i förskottsbetalning och regulatoriska milstolpar. Royalty på försäljningen ligger väl in i den tvåsiffriga domänen. Lanseringen av Mellozzan kommer att ske under en period av ett till tre år från dagens datum, främst styrd av skillnader i handläggningstider hos olika länders myndigheter för registrering och subvention.
EQL Pharma har även förhandlingar om utlicensiering av Mellozzan med ytterligare företag för andra länder i och utanför Europa.
Denna information är sådan som EQL Pharma är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2022-03-22 08:30 CET.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Christer Fåhraeus
VD EQL Pharma AB (publ)
Telefon: +46 (0) 705 – 60 90 00
E-post: christer.fahraeus@eqlpharma.com
Hemsida: www.eqlpharma.com
EQL Pharma AB (publ) i korthet
EQL Pharma AB är specialiserat på att utveckla och sälja nischläkemedel. Bolaget har för närvarande mer än 20 nischgenerika (dvs generika med begränsad konkurrens bortsett från originalläkemedlet) godkända på de nordiska marknaderna och ett par originalprodukter. I tillägg till dessa finns en betydande pipeline av, mestadels, nischgenerika för lansering 2022 och framåt. Verksamheten är för närvarande helt inriktad på receptbelagda läkemedel, inklusive sjukhusprodukter, i Norden och på utvalda europeiska marknader. EQL Pharma AB har sin verksamhet i Lund och är noterat på Spotlight Stock Market. EQL Pharma AB bedriver ett omfattande utvecklingsarbete i samarbete med ledande kontraktstillverkare och större läkemedelsbolag i bland annat EU och Asien.