BioStock: Evaxion får klartecken för fas IIb-studie från FDA

Report this content

Evaxion Biotech inledde 2022 med ett grönt ljus från de australiska myndigheterna att genomföra en fas IIb-studie med den ledande läkemedelskandidaten EVX-01 i metastaserat melanom. 2023 för det danska immunterapibolaget inleddes med FDA-godkännandet att expandera fas IIb-studien till USA. BioStock kontaktade vd Per Norlén för att få veta mer om vad detta innebär för projektet.

Läs hela intervjun med Per Norlén på biostock.se:

Evaxion får klartecken för fas IIb-studie från FDA - BioStock

Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capitalhttps://www.biostock.se

Prenumerera

Dokument & länkar

Snabbfakta

BioStock: Evaxion får klartecken för fas IIb-studie från FDA
Twittra det här