• news.cision.com/
  • Idorsia/
  • Läkemedlet Quviviq beskrivs som ett av det mest betydande genombrotten på senare tid inom sömnmedicin
Svenska

Läkemedlet Quviviq beskrivs som ett av det mest betydande genombrotten på senare tid inom sömnmedicin

Report this content
  • Långvarig insomni innebär att man har svårt att somna eller bibehålla sömnen under längre perioder och att besvären har pågått under minst tre månader, minst tre dagar i veckan samt har en betydande påverkan på den dagliga funktionsförmågan1.

  • Quviviq (daridorexant) är det enda godkända läkemedlet för långvarig insomni och tillhör en läkemedelsklass som dämpar de överaktiva vakenhetssignaler i hjärnan som gör det svårt att sova2.

  • Quviviq rekommenderas med högsta evidensgrad i de europeiska riktlinjerna, ESRS3.

Stockholm, 27 november 2025, Idorsia Pharmaceuticals Nordics AB

Under 2025 har Idorsia Nordics börjat informera om Quviviq i Sverige och att det finns tillgängligt för patienter på recept.

- Det vi möter i Sverige nu är ett stort intresse från både specialistläkare inom sömn men även allmänläkare som träffar dessa patienter. Långvarig insomni innebär ett stort lidande för patienter där man flera gånger i veckan under lång tid, ofta i flera år, lider av sömnlöshet och har besvär med nedsatt dagtidsfunktion, säger Bettina Blosse, VD Idorsia Nordics.

Quviviq tillhör gruppen DORA:s (dual orexin receptor antagonists) – orexinreceptorantagonister. De minskar överaktiva vakenhetssignaler på natten genom att tillfälligt blockera orexin, vilket gör att kroppen kan få återhämtande sömn utan att sömnens naturliga stadier påverkas2. Quviviq har utvärderats i kliniska studier upp till ett år och de europeiska behandlingsriktlinjerna rekommenderar läkemedlet med högsta evidensgrad. I de europeiska rekommendationerna beskrivs introduktionen av DORA:s som den mest betydande utvecklingen på senare tid inom farmakologisk behandling av sömnlöshet3.

- Sömnproblem är ett av vår tids största hälsoproblem. Upp till varannan svensk upplever sömnsvårigheter och just långvarig insomni drabbar var tionde vuxen i Sverige. Förutom kraftigt sänkt livskvalitet ökar också risken för hjärt-kärlsjukdomar, typ 2-diabetes, depression, ångest och demens4-7, säger Bettina Blosse.  

Fakta insomni8

Långvarig insomni är en specifik diagnos som orsakas av en störning i sömn-vakenhets-balansen.

Det är vanligt förekommande (≈10 % av vuxna befolkningen i Europa och Sverige) och är ofta både underskattad och underbehandlad.

En störning i sömn-vakenhets-balansen innebär att personer med insomni upplever en ihållande aktivering av stressresponssystemet, även när de borde vila. Överaktiva vakenhetssignaler påverkar tre områden:

  1. Kognitivt: Rusande tankar, oro för sömn.
  2. Emotionellt: Ökad ångest och frustration.
  3. Fysiologiskt: Förhöjd hjärtfrekvens, stresshormoner (som kortisol) och hjärnaktivitet.

Denna obalans i kombination med psykologiska faktorer som stress och ångest, gör att sömnproblemen kan förvärras ytterligare.  

För mer information, läs mer på idorsia.se

Om Quviviq

Quviviq är godkänt av Europeiska Läkemedelsmyndigheten (EMA) för behandling av vuxna med insomni2. Quviviq tillhör läkemedelsklassen: DORA:s (dual orexin receptor antagonists) - orexinreceptorantagonister. Verkningsmekanismen dämpar överaktiva vakenhetssignaler under natten genom att tillfälligt blockera bindningen av orexin-neuropeptider till orexinreceptorerna, vilket möjliggör förbättrad sömn under hela natten2.

Som grund för godkännandet låg två randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade registreringsstudier med fler än 1 800 deltagare med långvarig insomni och som pågick under tre månader. Drygt 800 patienter fortsatte behandlingen i en uppföljningsstudie som pågick i ytterligare 40 veckor och som mätte effekten och säkerheten av tre olika doser kontra placebo. Resultaten från studierna visade att Quviviq signifikant förkortade tiden till insomning och förbättrade upprätthållandet av sömn9,10.

Ett viktigt fokus i studierna var även att utvärdera Quviviqs inverkan på dagtidsfunktionen. Resultaten visade statistiskt signifikant förbättring jämfört med placebo, vilket innebär att patienterna rapporterade att de kände sig mindre mentalt och fysiskt trötta, mindre sömniga och mer energiska under dagen efter en, tre och 12 månaders behandling9,10,.

Biverkningar som rapporterades i studier var milda till måttliga, i jämförbar nivå med placebo. De vanligast förekommande var huvudvärk, sömnighet, yrsel, illamående och trötthet. Förekomst av biverkningar var liknande oberoende av dos eller ålder. Ingen rebound insomni, dvs förvärrad insomni, tecken på abstinens eller läkemedelsberoende efter avslutad behandling observerades i de kliniska studierna2.

Referenser

  1. American Psychiatric Association. (2013).Diagnostic and statistical manual of mental disorders (5th ed.). Arlington, VA. https://doi.org/10.1176/appi.books.9780890425596.
  2. QUVIVIQ produktresumé https://www.fass.se/LIF/product?userType=2&nplId=20210303000018
  3. Riemann, D. et al, 2023. The European Insomnia Guideline: An update on the diagnosis and treatment of insomnia 2023. J Sleep Res, 32(6), e14035. 
  4. Li L, et al. 2021. Insomnia and the risk of hypertension: A meta-analysis of prospective cohort studies. Sleep Med Rev. 2021; 56: 101403.
  5. Sogol J and Redline S. 2017. Insomnia and Risk of Cardiovascular Disease. CHEST. 2017; 152(2): 435–444.
  6. Hertenstein E, et al, 2019. Insomnia as a predictor of mental disorders: A systematic review and meta-analysis Sleep Med Rev. 2019; 43: 96–105.
  7. Shamim S, et al, 2019. Insomnia: Risk Factor for Neurodegenerative Diseases. Cureus. 2019; 11(10): e6004.
  8. Palagini, L. et al 2025. The need to prioritize "insomnia disorder" in public health agendas: "a wakeup call" position paper from European and Canadian experts in sleep and mental health. Sleep Med 2025 Nov:135:106763. doi: 10.1016
  9. Mignot, E. et al, 2022. Safety and efficacy of daridorexant in patients with insomnia disorder: results from two multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trials. Lancet Neurol, 21 (2), 125-139. 
  10. Kunz, D. et al 2023. Long-Term Safety and Tolerability of Daridorexant in Patients with Insomnia Disorder. CNS Drugs, 37(1), 93-106. 

SE-DA-00062 Nov 2025

Presskontakt

Annika Eliasson +46 702 35 43 35 annika.eliasson@rmpmedia.se

Om Idorsia Pharmaceuticals Nordics AB

Idorsia Pharmaceuticals Nordics AB är ett dotterbolag till Idorsia Ltd. Idorsia vilar på en stark vetenskaplig grund och är specialiserat på forskning, utveckling och kommersialisering av innovativa läkemedel i syfte att bidra med terapeutiska alternativ för att hjälpa patienter som är i behov av ett större antal behandlingsalternativ. Vårt mål är att skapa ett kommersiellt fotavtryck som levererar Idorsias produkter från forskning- och utvecklingsavdelningen till de nordiska länderna – med potential att förändra patienternas liv. Idorsia Ltd med huvudkontor i Schweiz listades på schweiziska börsen SIX Swiss Exchange (symbolnamn: IDIA) i juni 2017. www.idorsia.se

Prenumerera