InDex Pharmaceuticals erhåller FDA-godkännande av IND för fas IIb-studie med cobitolimod (Kappaproct®)
7 mars 2016 - InDex Pharmaceuticals AB meddelade idag att det amerikanska läkemedelsverket (FDA) har godkänt bolagets Investigational New Drug (IND)-ansökan om att starta en fas IIb-studie med dess ledande läkemedelskandidat cobitolimod (Kappaproct®) för behandling av patienter med måttlig till svår ulcerös kolit."Godkännandet av IND-ansökan är en viktig milstolpe för InDex Pharmaceuticals i vårt arbete med att utveckla cobitolimod till ett nytt läkemedel för behandling av patienter med ulcerös kolit, en sjukdom med stora medicinska behov", säger Peter Zerhouni, VD för InDex Pharmaceuticals.