55 % objektiv tumörrespons hos extensionskohorterna i fas I/IIa-studien ISO-CC-005
GÖTEBORG, Sverige, 30 september, 2020 – Isofol Medical AB (publ), (Nasdaq First North Premier Growth Market: ISOFOL), tillkännagav idag resultat från den utvidgade safetydelen av fas I/IIa-studien ISO-CC-005. Nya data från 31 patienter efter minst 16 veckors behandling uppvisade objektiv tumörrespons (best ORR) hos 55% av patienterna. Resultaten överensstämmer med målsättningen för den pågående globala fas III-studien, AGENT.Den nya data kommer från de två extensionskohorterna som omfattar säkerhet och effekt. De 31 utvärderbara patienterna som har följts och sedan utvärderats med