Isofol tillkännager toplineresultat från fas III-studien AGENT - varken det primära eller det viktigaste sekundära effektmåtten uppnåddes
GÖTEBORG, Sverige, 3 augusti 2022 - Isofol Medical AB (publ), (Nasdaq Stockholm: ISOFOL) tillkännagav idag toplineresultat. Dessa visar att varken det primära effektmåttet objektiv tumörrespons (ORR) eller att det sekundära resultatmåttet progressionsfri överlevnad (PFS) uppnådde statistisk signifikans i den internationella multicenter fas III-studien AGENT. I studien undersöktes arfolitixorin i kombination med 5-FU, oxaliplatin och bevacizumab, vid metastaserande kolorektalcancer (mCRC).Informationen i pressmeddelandet är ämnad för investerare. AGENT-studien är den första studien sedan