Kancera har ansökt om tillstånd för klinisk prövning av KAND567

Kancera AB har ansökt om tillstånd för prövning i klinisk Fas I. Studien är planerad att genomföras i samarbete med det kliniska kontraktsbolaget QPS i Groningen, Holland.KAND567 verkar genom att blockera Fractalkine-systemet och har i prekliniska sjukdomsmodeller visats effektivt kunna motverka skov i autoimmun sjukdom samt nervinflammation och smärta i samband med kemoterapi mot cancer. I den kliniska studien tillförs KAND567 peroralt först i enstaka och sen i multipla doser till sammanlagt 80 individer. Syftet med studien är att utvärdera KAND567 i friska frivilliga med avseende på