Kancera meddelar godkännande för start av klinisk prövning av KAND567
Den medicinska etiska kommitteen (METC) vid University Medical Center i Groningen, Nederländerna, har lämnat sitt godkännande för start av klinisk Fas I studie av KAND567. Första dos till människa kommer att ges inom de närmaste veckorna.Kanceras läkemedelskandidat KAND567 verkar genom att blockera Fractalkine-systemet och har i prekliniska sjukdomsmodeller visats effektivt kunna motverka skov i autoimmun sjukdom samt nervinflammation och smärta i samband med kemoterapi mot cancer. I den kliniska studien tillförs KAND567 peroralt först i enstaka och sen i multipla doser till sammanlagt