Karessa har tecknat avtal för tillverkning av kliniskt prövningsmaterial inom projektet K-03

Karessa Pharma Holding AB meddelar idag att ett avtal kring tillverkning av kliniskt prövningsmaterial har tecknats mellan Karessa och Recipharm. Syftet är att ta fram kliniskt prövningsmaterial som ska användas för Proof of Concept studier senare under året.Tillverkning av kliniskt prövningsmaterial är en förutsättning för att kunna utföra kliniska prövningar på människor. Tillverkningen sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice) för att säkerställa att materialet som ska användas för kliniska prövningar håller  den kvalitet som krävs för att kunna genomföra studien. Karessa Pharmas