DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2007

• En 12 veckors fas II studie med KB2115 i patienter med höga blodfetter har framgångsrikt avslutats. KB2115 visade sig vara effektiv genom att sänka LDL och säker med hänsyn till en rad säkerhetsparametrar avseende effekter på hjärta, ben, muskel och sköldkörtelfunktion
• Utvecklingen av den kliniska kandidatsubstansen i samarbetet med Merck har avbrutits. En uppföljningssubstans har valts för preklinisk utveckling
• Inledningen av fas I studier med KB5359 kommer att försenas på grund av toxikologiska fynd som kräver vidare utveckling
• Samarbetet med Wyeth Pharmaceuticals har förlängts med ett år till sista augusti 2008
• En nyemission med företrädesrätt har framgångsrikt genomförts. Företrädesemissionen genererade 387,2 MSEK till bolaget efter transaktionskostnader
• Nettoomsättningen för sexmånadersperioden uppgick till 3,9 (15,2) MSEK
• Resultatet för sexmånadersperioden uppgick till -118,2 (-61,3) MSEK
• Koncernens kassaflöde från den löpande verksamheten för sexmånaders-perioden uppgick till -90,9 (-69,5) MSEK
• Likvida medel och andra kortfristiga placeringar uppgick till 520,4 (274,4) MSEK vid periodens slut
• Resultat per aktie för sexmånadersperioden uppgick till -1,24 (-0,67) SEK