KAROLINSKA DEVELOPMENT: EMEA Rekommenderar Särläkemedelsstatus för Behandling av Akut Myeloisk Leukemi

STOCKHOLM - 18 februari 2010. Europeiska Läkemedelsmyndigheten (EMEA) rekommenderar särläkemedelsstatus ("orphan drug") för Apreas behandling av akut myeloisk leukemi (AML). Behandlingen genomgår just nu en klinisk fas I-studie och ett slutligt besked avseende särläkemedelsstatus väntas från EU inom ett par veckor. Aprea är ett av Karolinska Developments portföljbolag.

"Aprea utvecklar en ny klass läkemedel för behandling av akut myeloisk leukemi som är den vanligaste formen av leukemi hos vuxna och som idag saknar effektiv behandling. En klassning som särläkemedel skulle innebära väsentligt kortare utvecklingstid, lägre utvecklingskostnader och längre marknadsexklusivitet vid godkännande. Rekommendationen från EMEA är därför givetvis oerhört värdefull för drabbade patienter, Aprea och Karolinska Development", säger Conny Bogentoft, VD Karolinska Development.

Karolinska Developments äger 43 procent av aktiekapitalet och rösterna i Aprea.
För utförligare information om Aprea hänvisas till www.aprea.com.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Conny Bogentoft, VD Karolinska Development
Tel: +46 (0) 706 88 61 43, e-post: conny.bogentoft@karolinskadevelopment.com


Om Karolinska Development
Karolinska Development förvaltar en av de största portföljerna med life science-företag i Europa.
Genom en unik och mycket kostnadseffektiv affärsmodell kan Karolinska Development leda kommersialiseringen av life science-innovationer av världsklass. Karolinska Development har sedan 2003 byggt en portfölj med ett 40-tal bolag. Bland bolagens projekt befinner sig 12 i klinisk utvecklingsfas medan totalt 19 substanser bedöms vara potentiella "first in class". www.karolinskadevelopment.com