SAGA Diagnostics får ISO 17025-ackreditering av SWEDAC för test av mutationer
LUND, Sverige — /15 juni 2021/ — SAGA Diagnostics AB ("SAGA"), meddelade idag att man framgångsrikt har ackrediterats enligt ISO 17025-standarden för sina laboratorietester för detektion av mutationer. Testerna är utformade för att radikalt förbättra diagnostik, uppföljning och behandlingsresultat inom cancer. ISO 17025-ackrediteringen som är en internationell standard för kvalitetsstyrning av provnings- och kalibreringslaboratorier är beviljad av SWEDAC, Sveriges nationella ackrediteringsorgan.
Hela SAGA-teamet är mycket stolta över att uppnå denna milstolpe. Det visar på vårt engagemang för att tillhandahålla tjänster av högsta kvalitet och resultat till våra snabbt växande antal kunder inom såväl bioteknik och läkemedelsindustrin som akademin och sjukvården.
- Dr. Karolina Holm, Clinical Laboratory QA Manager för SAGA Diagnostics
SAGA utvecklar och kommersialiserar ultrakänslig teknik för att kvantifiera cancerrelaterade genetiska avvikelser i vävnads- och ”liquid biopsies”-prover. Tekniken, som är unik i sitt slag, kan uppnå detektionsgränser ner till 0,001% mutant allelfraktion. SAGA:s plattformsteknik bygger på digital PCR och ”next generation sequencing” och är avsedd att användas vid stratifiering av cancerpatienter, uppföljning av behandlingsresultat, identifiering av sjukdomsåterfall samt stöd i behandlingsbeslut och som kompletterande diagnostik.
Kontakt:
VD Lao Saal, MD PhD. media@sagadiagnostics.com telefon: +46 (0) 733 01 7242
Media:
Ola Björkman ola.bjorkman@letemknow.se Telefon: +46 (0) 70 245 74 97
Om SAGA Diagnostics AB
SAGA Diagnostics är ett företag specialiserat på individanpassad cancergenomik- och uppföljning av sjukdomsförlopp som erbjuder molekylärgenetisk testning av vävnadsbiopsier och icke-invasiva "liquid biopsies " såsom blodprover. SAGA arbetar tillsammans med läkemedelsföretag, akademiska forskare och vårdgivare att upptäcka behandlingsbara mutationer, stratifiera patientgrupper och följa upp behandlingssvaret mer exakt med en lägre detektionsgräns på 0,001%, en nivå som är ledande i branschen. Analys av cirkulerande tumör-DNA med hjälp av dess egenutvecklade teknik gör att SAGA kan erbjuda unik ultrakänslighet, något som utgör grunden för optimalt beslutsfattande.
Följ oss på Twitter @SAGAdiagnostics och LinkedIn.