Prasugrel visar halverad risk för stenttrombos jämfört med dagens standardbehandling
Pressmeddelande 3 april, 2008 – Studieresultat för prasugrel, Lillys nya hjärtmedicin som nyligen lämnades in till EMEA för godkännande, presenterades i helgen på kardiologikongressen ACC i Chicago, samt i den medicinska tidskriften The Lancet. Prasugrel gav en reducerad risk för stenttrombos jämfört med klopidogrel, vilket noterades redan efter tre dagar och gällde både patienter som fått metall- och läkemedelsavgivande stent.
En stentanalys från den uppmärksammade studien TRITON-TIMI 38 visade att prasugrel i kombination med acetylsalicylsyra (ASA) minskade risken för stenttrombos (att en ny blodpropp utvecklas där stenten finns) med 52 procent jämfört med standardbehandling med klopidogrel (Plavix®) och ASA hos patienter som fått stent insatt efter akut kranskärlssjukdom. Stenttrombos är en allvarlig komplikation med hög dödlighet.
– Hjärt-kärlsjukdomar är den främsta dödsorsaken i världen och kräver nära hälften av alla svenskars liv. Resultat som dessa är därför väldigt uppmuntrande för läkare och patienter som behöver nya effektiva läkemedel, säger Anders Toll, vetenskaplig rådgivare på Eli Lilly i Sverige.
I TRITON-studien hade 12 844 av de totalt 13 608 medverkande patienterna fått minst en stent insatt i hjärtats kranskärl. Analysen visade att det bättre resultatet för prasugrel, jämfört med klopidogrel, var konsistent gällande riskminskning för stenttrombos, oberoende av när i studien utvärdering skedde, vilken stenttyp patienten hade och hur stenttrombos hade definierats.
Om TRITON TIMI-38 och prasugrel
TRITON TIMI-38 är en direkt jämförande, randomiserad, dubbel-blind, klinisk fas III-studie som jämför effekterna av prasugrel och klopidogrel hos patienter med akut kranskärlssjukdom som genomgår PCI (ballongvidgning). Totalt 707 försökscentra ingick i studien varav 9 i Sverige.
Det främsta syftet med studien var att jämföra effekterna av prasugrel och klopidogrel avseende kardiovaskulärt dödsfall, hjärtinfarkt och stroke under en uppföljningsperiod av minst 12 månader efter PCI. Viktiga sekundära effektmått omfattade risken för stenttrombos samt behovet av ytterligare ingrepp för att återskapa blodflödet. Viktiga säkerhetseffektmått var olika typ av blödningar och toleransen av prasugrel.
Daiichi Sankyo Company och Eli Lilly and Company utvecklar tillsammans prasugrel, en oral trombocythämmande substans som skapats av Daiichi Sankyo och dess japanska forskningspartner Ube Industries, Ltd., som en potentiell behandling för patienter med akut kranskärlssjukdom som genomgår PCI. Prasugrel verkar genom att hämma blodplättarnas förmåga att klumpa ihop sig och bilda blodproppar som kan resultera i tilltäppta artärer och leda till hjärtinfarkt eller stroke.
Läs mer här:
http://newsroom.lilly.com/ReleaseDetail.cfm?ReleaseID=302090
http://newsroom.lilly.com/ReleaseDetail.cfm?ReleaseID=295528
http://newsroom.lilly.com/ReleaseDetail.cfm?ReleaseID=273033
För mer information om studien, vänligen kontakta:
Anders Toll, vetenskaplig rådgivare, Eli Lilly Sverige: 070 609 8827, atoll@lilly.com
Maria O’Connor, kommunikationschef, Eli Lilly Sverige: 070 609 8821, oconnor.m@lilly.com
PRAS 080331-2