Mavatar lanserar Rare Disease Discovery Award
– Nytt initiativ för att stödja forskning där data är begränsad
Mavatar, en global aktör inom AI- och datadriven precisionsmedicin, lanserar idag Mavatar Rare Disease Discovery Award 2026 – ett initiativ för att stärka forskningen inom sällsynta sjukdomar där tillgången till data och analytiska verktyg är begränsad.
Priset delas ut kvartalsvis under 2026 och är öppet för forskare globalt som arbetar med sällsynta sjukdomar. Målet äratt möjliggöra avancerad analys inom några av biomedicinens mest komplexa och underutforskade områden.
– Forskning inom sällsynta sjukdomar drivs av ett akut kliniskt behov men begränsas ofta av brist på tillgång till rätt verktyg, säger Danuta Gawel, Chief Research & Development Officer på Mavatar.
– Med detta initiativ vill vi ge forskare som ofta arbetar i resursbegränsade miljöer tillgång till skalbar, data-driven teknologi som kan påskynda nya upptäckter.
Initiativet bygger vidare på Mavatars växande arbete inom området sällsynta sjukdomar, inklusive ett nyligen annonserat icke-kliniskt forskningssamarbete med det globala biopharmaföretaget Sobi. Samarbetet fokuserar på att utforska IFNγ-relaterade biologiska signalvägar med hjälp av Mavatar Discovery, och stärker Mavatars engagemang för datadrivna genombrott inom komplexa och underutforskade sjukdomsområden.
Stöd till forskning där data är begränsad
Sällsynta sjukdomar drabbar över 300 miljoner människor globalt, men forskningen hindras ofta av fragmenterade dataset, små patientkohorter och begränsad tillgång till avancerade analysverktyg. Mavatar Discovery adresserar dessa utmaningar genom att omvandla storskalig transkriptomisk data till strukturerade, biologiskt meningsfulla insikter. Plattformen stödjer hypotesgenerering, identifiering av läkemedelsmål, biomarkörforskning och mekanistisk analys på ett reproducerbart och transparent sätt.
– Parallellt med våra bredare insatser för att engagera life science‑communityn kring datadriven precisionsmedicin vill vi även sänka trösklarna till avancerad analys i områden med stora medicinska behov, säger Danuta Gawel.
– Rare Disease Discovery Award är ett av de sätt på vilka vi bidrar till att demokratisera tillgången till datadrivna verktyg som kan driva verkliga vetenskapliga framsteg.
Detta ingår i utmärkelsen
Varje pristagare erhåller:
- En fullständig ettårig licens till Mavatar Discovery
- Obegränsad tillgång till integrerade transkriptomiska dataset, anpassade efter sjukdom och vävnad
- Tillgång till analysverktyg för target discovery, biomarköridentifiering, jämförelser mellan sjukdomar samt hypotesutveckling
- Kostnadsfri onboarding och vetenskapligt stöd från Mavatars team
Utmärkelsen riktar sig till forskare inom områden såsom:
- Genetiska och metabola sjukdomar
- Immunologiska och inflammatoriska tillstånd
- Sällsynta cancerformer och pediatriska sjukdomar
- Andra underutforskade eller lågprevalenta sjukdomsområden
Så ansöker du
Forskare kan anmäla sitt intresse här.
För mer information kontakta:
Linda Wakeham
Chief Marketing and Communication Officer
linda.wakeham@mavatar.com
Svenska Mavatar är en global specialist inom AI-och data-drivna lösningar för precisionsmedicin för alla sjukdomar. Med över 20 års vetenskaplig forskning i grunden, har företaget utvecklat sitt DINA-ramverk (Deep Integrated Network Analysis) som ligger till grund för två plattformar: Mavatar Discovery för att påskynda forskning kring sjukdomar och läkemedel, samt Mavatar Precision för att leverera personligt anpassade behandlingsrekommendationer inom klinisk vård. Genom att skapa digitala tvillingar av både patienter och sjukdomar möjliggör Mavatar datadrivna beslut som förbättrar behandlingsresultat, optimerar kliniska prövningar och minskar resursslöseri inom vården. Med huvudkontor i Stockholm, Sverige, driver Mavatar utvecklingen mot en verkligt personlig och skalbar vård inom alla sjukdomsområden. Mavatar.com
Taggar:
