Dymista – kan bli förstahandsval

En artikel om det kliniska utvecklingsprogrammet för Dymista (projektkod MP29-02), Medas nya intranasala behandling för allergisk rinit (AR), har publicerats i den välkända vetenskapliga tidskriften Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI, 2012, 129:1282‑9). Författarna sammanfattar resultaten från 3 kliniska studier i en meta-analys som inkluderar 3 398 patienter. Studierna visar att Dymista påverkar alla symtom mer effektivt än befintliga rekommenderade förstahandsbehandlingar.

En ny studie från Bousquet et al. som kommer att presenteras vid EAACI i Genève, Schweiz (16-20 juni 2012) visar att upp till 90 % av AR-patienter tar många olika typer av kliniskt oprövade läkemedelskombinationer för att uppnå bättre kontroll av symtom. "Effekt på något stadium av sjukdomen är mycket viktigt för AR-patienter. Dymista uppfyller detta behov eftersom den till dags dato är den mest effektiva behandlingen oberoende av sjukdomens svårighetsgrad. Dymista är ett stort framsteg i AR-behandling och kommer att förändra hur sjukdomen behandlas, vilket är jämförbart med den utveckling som skett inom astmabehandling under det senaste decenniet", säger professor Jean Bousquet (professor i lungmedicin vid universitetet i Montpellier i Frankrike, samt grundare av och ordförande i Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma – ARIA), som är en av artikelförfattarna.

Dymista erbjuder snabb och mer fullständig symtomlindring. Patienter som behandlas med Dymista uppnår en kliniskt relevant symtomsänkning upp till 5 dagar tidigare än vid standardbehandling för AR. "Att använda en enda snabbverkande produkt för kontroll av symtom bör tilltala patienter, och det underlättar compliance och minskar kostnaderna", säger huvudförfattaren Dr Warner Carr. Begreppet komplett/nästan komplett respons, som infördes av Dr Carr, visar att Dymista "effektivt skulle kunna behandla upp till 60 miljoner patienter runt om i världen som lider av AR".

Noterbart är att även ledaren i tidskriften tar upp slutsatsen av artikeln: att Dymista kan betraktas som förstahandsval för behandling av AR eftersom den ger ytterligare fördelar för patienter med AR, i synnerhet de med måttlig till svår sjukdom.

Om allergisk rinit (AR)
AR är en världsepidemi som drabbar över 500 miljoner människor runt om i världen. Det är ett globalt hälsoproblem som orsakar allvarliga sjukdomar och funktionshinder. Effekterna av AR är inte helt redovisade och är fortfarande underskattade (t ex leder AR till mer negativa effekter som påverkar patientens livskvalitet, studie- och arbetskapacitet, än astma). Frekvensen av AR ökar, och de flesta patienter lider av måttlig till svår sjukdom som ofta är dåligt kontrollerad. Dymista representerar för närvarande den mest effektiva behandlingen för dessa patienter.

Vid eventuella frågor, kontakta:
Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR      tel: + 46 709-458 878

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharmaföretag. Medas produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna marknadsorganisationer i 50 länder. Medas aktie är noterad på OMX Nordic Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök www.meda.se.

Denna pressrelease utgör inte ett erbjudande om att sälja aktier eller en uppmaning om att köpa aktier i Meda. Denna pressrelease innehåller även vissa framåtblickande uttalanden med avseende på vissa framtida händelser, planer och Medas möjliga finansiella utveckling. Framåtblickande uttalanden kan urskiljas genom att de inte uteslutande avser historiska eller aktuella fakta och kan ibland innefatta orden ’’kan’’, ’’ska’’, ”har för avsikt att’’, ’’förväntas’’, ’’beräknas’’, ’’uppskattas’’, ’’föresätts’’, ”planeras”, ”prognostiseras, ’’’tros’’ eller jämförbara uttryck. Dessa framåtblickande uttalanden avspeglar ledningens syn på framtida händelser vid den tidpunkt uttalandena görs, men görs med förbehåll för en mängd olika risker och osäkerhetsmoment. Om sådana risker eller osäkerhetsmoment förverkligas kan Medas resultat påverkas väsentligt. Riskerna och osäkerhetsmomenten inkluderar, men är inte begränsade till, risker förknippade med osäkerhet kring läkemedelsforskning och produktutveckling, tillverkning och kommersialisering, inverkan av konkurrerande produkter, patent, rättsliga utmaningar, statliga regleringar och godkännanden, Medas förmåga att säkra nya produkter för kommersialisering och/eller utveckling samt andra risker och osäkerhetsmoment som från tid till annan framgår av Medas kvartals- eller årsrapporter, prospekt eller pressmeddelanden. Åhörare och läsare uppmanas notera att inget framåtblickande uttalande utgör någon garanti för framtida resultat och att faktiska resultat kan skilja sig väsentligt från dem som beskrivs i det framåtblickande uttalandet. Meda har inte någon avsikt, och åtar sig inte, att uppdatera dessa framåtblickande uttalanden.