Dymista godkänd i Europa

Dymista har nu fått medicinskt godkännande i Europa via den decentraliserade registreringsprocessen. Dymista är godkänd för behandling av säsongsbunden och perenn allergisk rinit. Nationella registreringsförfaranden, inklusive pris- och ersättningsförhandlingar, kommer nu att inledas i varje land. Lanseringar förväntas under 2013 i flertalet länder.

"Patienter med allergisk rinit i Europa kommer snart att få tillgång till ett bättre behandlings-alternativ än nuvarande standardbehandling. Det är framför allt den snabba och mer kompletta effekten som blir till stort gagn för patienter som lider av denna besvärliga och hämmande åkomma som allt fler lider av”, säger Anders Lönner, VD Meda AB.

Om Dymista
Dymista är en ny nasal formulering av azelastin och flutikason. Dymistas effekt och säkerhet har dokumenterats i flera studier med över 4 000 patienter, inklusive en långsiktig säkerhetsstudie med fler än 600 patienter. Dymista har konsekvent visat snabbare och mer komplett symtomlindring än standardbehandling. Dymista finns tillgängligt i USA sedan september 2012.

Vid eventuella frågor, kontakta:

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharmaföretag. Medas produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna marknadsorganisationer i 50 länder. Medas aktie är noterad på Nasdaq OMX Nordic Stock Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök www.meda.se.

Denna pressrelease utgör inte ett erbjudande om att sälja aktier eller en uppmaning om att köpa aktier i Meda. Denna pressrelease innehåller även vissa framåtblickande uttalanden med avseende på vissa framtida händelser, planer och Medas möjliga finansiella utveckling. Framåtblickande uttalanden kan urskiljas genom att de inte uteslutande avser historiska eller aktuella fakta och kan ibland innefatta orden ’’kan’’, ’’ska’’, ”har för avsikt att’’, ’’förväntas’’, ’’beräknas’’, ’’uppskattas’’, ’’föresätts’’, ”planeras”, ”prognostiseras, ’’’tros’’ eller jämförbara uttryck. Dessa framåtblickande uttalanden avspeglar ledningens syn på framtida händelser vid den tidpunkt uttalandena görs, men görs med förbehåll för en mängd olika risker och osäkerhetsmoment. Om sådana risker eller osäkerhetsmoment förverkligas kan Medas resultat påverkas väsentligt. Riskerna och osäkerhetsmomenten inkluderar, men är inte begränsade till, risker förknippade med osäkerhet kring läkemedelsforskning och produktutveckling, tillverkning och kommersialisering, inverkan av konkurrerande produkter, patent, rättsliga utmaningar, statliga regleringar och godkännanden, Medas förmåga att säkra nya produkter för kommersialisering och/eller utveckling samt andra risker och osäkerhetsmoment som från tid till annan framgår av Medas kvartals- eller årsrapporter, prospekt eller pressmeddelanden. Åhörare och läsare uppmanas notera att inget framåtblickande uttalande utgör någon garanti för framtida resultat och att faktiska resultat kan skilja sig väsentligt från dem som beskrivs i det framåtblickande uttalandet. Meda har inte någon avsikt, och åtar sig inte, att uppdatera dessa framåtblickande uttalanden.