Dymista inlämnad till FDA

Report this content

Registreringsansökan för Dymista, en ny nasal formulering av azelastinhydroklorid och flutikasonpropionat, har lämnats in till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Dymista (även känd som MP29-02) är avsedd för patienter med säsongsbunden allergisk rinit. 

Dymista har dokumenterats i åtskilliga studier med fler än 4 000 patienter, inklusive en långtidsstudie med fler än 600 patienter för att styrka säkerheten.

För eventuella frågor kontakta:

 Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR, tel: 0709-458 878

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharma företag. Medas produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna marknadsorganisationer i 50 länder. Medas aktie är noterad på OMX Nordic Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök www.meda.se.

Dokument & länkar