Meda förvärvar Elidel

Report this content

Meda har kommit överens med Novartis om förvärv av globala rättigheterna till Elidel (pimecrolimus 1% kräm). Elidel är ett patentskyddat läkemedel för behandling av atopiskt eksem.

Atopiskt eksem är en kronisk återkommande inflammatorisk hudsjukdom. Hudens barriärfunktion har en viktig roll i försvaret mot uppblossande atopiskt eksem. Elidel är den första topikala beredningen som är utvecklad för behandling av atopiskt eksem och som inte innehåller en kortikosteroid.  

Elidel är ett läkemedel som säljs i fler än 90 länder världen över. Försäljningsnivån för produkten uppgår till ca 120 MUSD med en hög lönsamhet. Huvuddelen av försäljningen sker i Nordamerika, Europa och på Medas tillväxtmarknader. Förvärvspriset för de globala rättigheterna uppgår till 420 MUSD (ca 2 650 MSEK) vilket motsvarar en multipel om ca 5 gånger EBITDA.

”Överenskommelsen med Novartis är positiv för Meda. Elidel förstärker vår position inom terapiområdet dermatologi och vi förväntar oss viktiga marknadssynergier”, sade Anders Lönner, VD Meda AB.

Slutligt genomförande av förvärvet är beroende av att berörda konkurrensmyndigheter ger sitt godkännande, vilket förväntas under andra kvartalet 2011, samt att sedvanliga villkor uppfylls. Meda kommer att använda en kombination av egna marknadsorganisationer och partners för marknadsföringen av Elidel.

”Vi har också ingått en principöverenskommelse om att utlicensiera Elidel i Nordamerika till Valeant International (Barbados) SRL, ett dotterbolag till Valeant Pharmaceuticals International, Inc. Villkor för denna licens kommer att offentliggöras när parterna tecknat slutgiltigt avtal”, fortsatte Anders Lönner.

Elidel har dokumenterats i studier med fler än 60,000 patienter. Preliminära data tyder även på att Elidel kan vara effektiv vid behandling av andra dermatologiska sjukdomar, en möjlighet som Meda kommer att utreda.

Elidel är patentskyddad med ett flertal patent som innefattar substans, beredningsform och tillverkningsprocesser fram till 2025.

Om Elidel

Elidel blev ett godkänt läkemedel i USA år 2001, samt i Europa och flera andra länder år 2002. Beroende på land så är Elidel godkänt som andrahandsalternativ för kort- och långtidsbehandling vid symptom på mild till måttlig atopiskt eksem hos vuxna och barn äldre än 2 år.

 

För mer information kontakta:

Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR    tel: 0709 - 458 878

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharma företag. Medas produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna marknadsorganisationer i 50 länder. Medas aktie är noterad på OMX Nordic Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök www.meda.se.

 

Denna pressrelease utgör inte ett erbjudande om att sälja aktier eller en uppmaning om att köpa aktier i Meda. Denna pressrelease innehåller även vissa framåtblickande uttalanden med avseende på vissa framtida händelser, planer och Medas möjliga finansiella utveckling. Framåtblickande uttalanden kan urskiljas genom att de inte uteslutande avser historiska eller aktuella fakta och kan ibland innefatta orden ’’kan’’, ’’ska’’, ”har för avsikt att’’, ’’förväntas’’, ’’beräknas’’, ’’uppskattas’’, ’’föresätts’’, ”planeras”, ”prognostiseras, ’’’tros’’ eller jämförbara uttryck. Dessa framåtblickande uttalanden avspeglar ledningens syn på framtida händelser vid den tidpunkt uttalandena görs, men görs med förbehåll för en mängd olika risker och osäkerhetsmoment. Om sådana risker eller osäkerhetsmoment förverkligas kan Medas resultat påverkas väsentligt. Riskerna och osäkerhetsmomenten inkluderar, men är inte begränsade till, risker förknippade med osäkerhet kring läkemedelsforskning och produktutveckling, tillverkning och kommersialisering, inverkan av konkurrerande produkter, patent, rättsliga utmaningar, statliga regleringar och godkännanden, Medas förmåga att säkra nya produkter för kommersialisering och/eller utveckling samt andra risker och osäkerhetsmoment som från tid till annan framgår av Medas kvartals- eller årsrapporter, prospekt eller pressmeddelanden. Åhörare och läsare uppmanas notera att inget framåtblickande uttalande utgör någon garanti för framtida resultat och att faktiska resultat kan skilja sig väsentligt från dem som beskrivs i det framåtblickande uttalandet. Meda har inte någon avsikt, och åtar sig inte, att uppdatera dessa framåtblickande uttalanden.

Dokument & länkar