Meda förvärvar rättigheter till ny behandling av aktinisk keratos

Meda har förvärvat exklusiva europeiska rättigheter till en ny formulering av imiquimod från Graceway Pharmaceuticals. Den nya formuleringen är en topikal 3,75% imiquimod kräm för behandling av aktinisk keratos (AK). Produkten har nyligen blivit godkänd i USA och Kanada. Meda marknadsför idag en högre styrka (5%) av imiquimod i Europa under varumärket Aldara. Försäljningen av Aldara uppgick till ca 500 MSEK under 2009. 3,75% imiquimod kan användas på ett väsentligt större behandlingsområde, doseras en gång om dagen och har en bättre tolerabilitet tack vare den lägre koncentrationen. Denna nya formulering av imiquimod är patentsökt. “Vi har mycket god erfarenhet av Aldara i Europa och vi ser fram emot att kunna erbjuda patienter en ny produkt med förbättrad tolerabilitet som bygger på imiquimods goda effekt”, säger Anders Lönner, VD på Meda. Graceway fortsätter sitt utvecklingsprogram för 3,75% imiquimod. Meda har exklusiva rättigheter till uppföljningsprodukter som är baserade på substansen imiquimod. Som ersättning för de exklusiva rättigheterna till 3,75% imiquimod kommer Meda att betala Graceway en icke offentliggjord köpeskilling och en ensiffrig royalty på nettoförsäljningen. Inga s k milestones kommer att utgå för 3,75% imiquimod. Om imiquimod och aktinisk keratos (AK) Imiquimod är ett immunomodulerande medel som aktiverar kroppens egna immunförsvar genom huden. AK utvecklas ofta på hud som varit mycket exponerad för sol. AK är en vanlig hudsjukdom och ett förstadium till hudcancer. Det är viktigt att behandla AK eftersom man inte kan förutspå vilka AK som kan utvecklas till mera allvarligare former av hudcancer. AK förekommer hos mer än 30 miljoner människor i Europa och endast en liten andel av dessa har erhållit lämplig behandling.