Retigabine inlämnad i USA och Europa
Medas partner för Retigabine, Valeant Pharmaceuticals, offentliggjorde idag att registreringsansökan för Retigabine lämnats in i både USA och Europa den 30 oktober 2009. Retigabine utgör ett nytt sätt att påverka kaliumkanaler i det centrala nervsystemet. Produkten har dokumenterats för behandling av epilepsi och har en annan verkningsmekanism än nuvarande epilepsiläkemedel. Läkemedelsbolaget GlaxoSmithKline har ingått ett globalt samarbetsavtal med Valeant Pharmaceuticals avseende substansen Retigabine. Meda är berättigad att erhålla väsentliga royaltyintäkter och vissa s k ”milestonebetalningar” avseende substansen Retigabine.