Zyclara får positivt utlåtande från EU:s vetenskapliga kommitté
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté (CHMP) har gett ett positivt utlåtande om godkännande av marknadsföringstillstånd för Zyclara (behandling av aktinisk keratos på stora hudområden). Europeiska kommissionen följer i allmänhet rekommendationerna från CHMP (EMA) och meddelar sitt slutliga beslut inom tre månader efter rekommendationen. Ett godkännande avser marknadsföring och försäljning inom hela EU. ”Jag är nöjd med CHMP:s positiva utlåtande om Zyclara som kommer att stärka Medas produktportfölj inom dermatologi. Vår pipeline av kommande lanseringar ser