Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2009

• Nettoomsättningen uppgick till 25,7 (97,2) MSEK. • Resultatet efter skatt uppgick till -135,4 MSEK (-99,2 MSEK). • Resultat per aktie uppgick till -6,49 SEK (-4,76 SEK). • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -135,1 (-34,8). • Likvida medel uppgick per 31 december till 143,6 (284,4) MSEK. Vd-kommentar ”Medivir har haft ett mycket tillfredsställande 2009. Vår munsårsprodukt har nått marknadsgodkännande i både USA och Europa och är väl positionerat för lansering. Detta kommer att ske under varumärket Xerclear™ i Europa och Xerese™ i USA under 2010. Vi har gjort stora framsteg med vår befintliga portfölj inom infektionssjukdomar i samarbete med Tibotec/Johnson & Johnson och ser fram emot de kliniska resultaten från fas IIb-studier av TMC435 under 2010. Ambitionen är att Medivir ska utvecklas från att vara ett forsknings- och utvecklingsbolag till att bli ett lönsamt läkemedelsbolag med egna produkter och egen marknadsorganisation”, säger Ron Long, vd för Medivir. Fjärde kvartalet i korthet Under kvartalet har ett flertal viktiga projektmässiga händelser avrapporterats. De viktigaste händelserna kan sammanfattas enligt följande: • Vårt läkemedel mot munsår, med varumärket Xerclear™ i Europa, fick marknadsgodkännande i 14 länder. • För TMC435, inom hepatit C, avrapporterades nya kliniska fas IIa data. Projektet befinner sig för näravarande i ett antal stora fas IIb studier. • Medivirs partner för valomaciclovir (MIV-606), Epiphany Biosciences, presenterade positiva resultat från sin fas IIb studie i patienter med bältros.