BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY och MEDIVIR AB TILLKÄNNAGER GLOBALT SAMARBETE FÖR UTVECKLING OCH KOMMERSIALISERING AV MIV-170 FÖR BEHANDLING AV HIV-1-INFEKTIONER HOS VUXNA

Princeton, NJ och Huddinge, Sverige, 13 september 2006 – Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) och Medivir AB (Stockholm: MVIRb.ST) tillkännagav idag ett globalt samarbetsavtal för utvecklingen och kommersialiseringen av MIV-170, en preklinisk polymerashämmare av typen NNRTI (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), avsedd för behandlingen av HIV-1 infektioner hos vuxna som en komponent i en antiretroviral läkemedelsregim. Avtalsvillkoren inkluderar en upfront-betalning från Bristol-Myers Squibb på MUSD 7.5 till Medivir. Medivir kan dessutom erhålla specifierade milestone-betalningar kopplade till delmål inom utveckling och registering på totalt MUSD 97, liksom en upp till tvåsiffrig royalty på produktförsäljning i samarbetets kommersialiseringsfas. Bristol-Myers Squibb kommer att ansvara för den globala utvecklingen och kommersialiseringen i samtliga länder förutom i Norden, där Medivir behåller kommersialiseringsrättigheterna. "Vi är väldigt glada och stolta over att ge Bristol-Myers Squibb, en erkänd global ledare inom behandling av HIV/AIDS, möjligheten att utveckla och kommersialisera MIV-170. Detta är den tredje utlicensieringen av ett polymerashämmarprojekt från Medivir inom loppet av mindre än tre månader och ytterligare ett tecken på att vi levererar i enlighet med våra löften,” kommenterar Medivirs vd Lars Adlersson. "Det här samarbetet är ligger helt i linje med Bristol-Myers Squibbs strategi att fokusera på terapier inom områden där stora medicinska behov föreligger," säger Elliott Sigal, Chief Scientific Officer, President, Pharmaceutical Research Institute, Bristol-Myers Squibb. "Vi bedömer att MIV-170 har potentialen att förse HIV/AIDS-patienter med ytterligare ett behandlingsalternativ och vi ser fram emot att arbeta tillsammans med Medivir för att vidareutveckla och kommersialisera substansen.” Om MIV-170 Projektet MIV-170 representerar en ny strukturklass inom NNRTI-området. Polymerashämmaren MIV-170 har uppvisat utmärkt potens in vitro och en förbättrad resistensbarriär i prekliniska studier. Förutsatt positiva data i kommande studier kan MIV-170 komma att utgöra ett nytt behandlingsalternativ för HIV-patienter. Om Bristol-Myers Squibb Bristol-Myers Squibb är ett globalt läkemedels- och hälsovårdsföretag vars målsättning är att förlänga och förbättra människors liv. Besök Bristol-Myers Squibbs hemsida www.bms.com. Om Medivir-koncernen Medivir utvecklar läkemedel mot stora folksjukdomar. Målsättningen är att bli ett uthålligt vinstgivande, forskningsbaserat läkemedelsföretag med egenutvecklade produkter på marknaden. Företaget är beläget i Huddinge, Sverige och Chesterford Research Park, Essex, England. Koncernen består av Medivir AB, dotterbolaget Medivir UK Ltd, Medivir HIV Franchise AB och Medivir Personal AB. Vid utgången av december 2005 hade koncernen 133 anställda. Medivir är noterat på Stockholmsbörsens O-lista sedan 1996. I Medivirs forskningsportfölj återfinns project mot hepatit C, läppherpes, HIV, benskörhet, artros, reumatoid artrit (RA), kronisk obstruktiv lungsjukdom och multipel skleros. Medivir har sju individuella projekt i utveckling varav ett befinner sig i fas III. Besök Medivirs hemsida www.medivir.se. Forward-Looking Statements Bristol-Myers Squibb Forward-Looking Statement This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding product development. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change any of them, and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. No forward-looking statement can be guaranteed. Among other risks, there can be no guarantee that the product will receive regulatory approval, or, if approved, will be commercially successful. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Bristol-Myers Squibb's business, particularly those identified in the cautionary factors discussion in Bristol-Myers Squibb's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2005 and in our Quarterly Reports on Form 10-Q. Bristol-Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.