Fokusering och emission för att nå lönsamhet

Detta pressmeddelande får inte distribueras eller offentliggöras i USA, Australien, Japan eller Kanada. Erbjudandet riktar sig inte till sådana personer vars deltagande förutsätter ytterligare prospekt, registrerings- eller andra åtgärder än som följer av svensk rätt.

• Kraftigare fokus på fas III-projektet Lipsovir® och lovande prekliniska projekt

• Planering inleds för överföring av all forskning till Sverige och avveckling i Essex i England, varvid nettokostnaderna beräknas sänkas med ca 50 Mkr årligen

• Förslag om företrädesemission om cirka 225 miljoner kronor
Styrelsen i Medivir AB (publ) beslutade den 5 december 2006 att föreslå en extra bolagsstämma en företrädesemission om cirka 225 miljoner kronor, för att med säkrad kapitaltillgång ytterligare kunna fokusera och intensifiera utvecklingen av företagets prioriterade projekt. Projektet för Lipsovir®, ett helt nytt medel mot labial herpes (munherpes), befinner sig i registreringsstudier (fas III) och förväntas kunna stå inför lansering sent 2008. Projekten Cathepsin K (MIV701) mot benskörhet och HCV PI mot Hepatit C bedöms kunna nå kliniska studier (fas I) inom en nära framtid.

För att ytterligare fokusera företagets resurser på dessa projekt har företaget även beslutat koncentrera forskningen till enheten i Huddinge i Sverige och planerar att avveckla enheten i Essex i England.

”Vi har i stort genomfört den handlingsplan vi presenterade i samband med emissionen 2004, och står nu med en effektiv organisation och lovande projekt. Genom ytterligare fokus och kraftsamling för att föra dessa projekt framåt kommer kapitaltillskottet från emissionen att ta oss betydligt närmare målet att bli ett vinstgivande läkemedelsbolag,” säger Medivirs VD Lars Adlersson.


EMISSIONEN I KORTHET
Företrädesrätt för befintliga aktieägare
Villkorad av godkännande av extra bolagsstämma den 22 december 2006
Teckningskurs 29 kronor per aktie
Varje femtal aktier av serie A och/eller serie B ger rätt att teckna tre nya aktier av serie B
Bolaget tillförs cirka 225 miljoner kronor före avdrag för transaktionskostnader

PRESSKONFERENS IDAG KL 11.30
Med anledning av den planerade nyemissionen håller Medivir presskonferens idag, 6 december 2006
på Salén Konferens & Matsalar, Norrlandsgatan 15 där en enklare lunch kommer att serveras.
Lars Adlersson, verkställande direktör för Medivir leder presskonferensen tillsammans med Medivirs forskningschef Bertil Samuelsson och bolagets finanschef Rein Piir.

Målen för 2004-2006 uppnådda
Medivir har de senaste åren tagit flera viktiga steg mot att bli ett vinstgivande forskningsbaserat läkemedelsbolag, bland annat genom att i egen regi driva Lipsovir® mot fas III-studier och marknadsregistrering, fokusera på forskning och utveckling av proteashämmare samt avyttra eller utlicensiera de polymerasbaserade projekten. En viktig del av fokuseringen på proteashämmare har varit en ökad satsning på flera lovande prekliniska projekt, bland annat inom hepatit C och benskörhet. Tre av sex polymerasbaserade projekt har utlicensierats och diskussioner om utlicensiering av fler projekt pågår.

Medivirs starka position inom proteasområdet har under året understrukits av att Tibotec valt att förlänga samarbetet avseende hepatit C (HCV-projektet) samt inleda ett nytt samarbete baserat på Medivirs proteashämmarprojekt riktat mot HIV. Kliniska prövningar med Medivirs längst framskridna proteashämmare beräknas inledas inom en snar framtid. Tidpunkten för erhållandet av ett läkemedel för marknadsföring i Norden från Johnson&Johnson, vilket utgör en delkomponent i HCV-samarbetsavtalet med Tibotec, har genom projektets snabba framsteg kommit närmare i tiden.

Inom cathepsin K-projektet befinner sig läkemedelskandidaten MIV-701, mot indikationen benskörhet (osteoporos), i preklinisk utvecklingsfas. Utveckling av storskalig syntes och tillverkning av stora substansmängder har framgångsrikt genomförts och säkerhetsstudierna befinner sig i ett sent skede. Medivir avser inleda fas Ia-studier under första kvartalet 2007 följt av fas Ib-studier sent 2007. Medivirs strategi för MIV-701-projektet är att efter genomförda fas Ib-studier finna en industriell partner för att driva projektet vidare mot en marknadsregistrering.

Lipsovir kan nå marknadsregistrering 2008

Som ett av få mindre europeiska forskningsbaserade bolag har Medivir ett projekt, Lipsovir® (ME-609), som befinner sig i fas III-studier. Medivirs mål är att kunna påvisa att behandling med Lipsovir® förhindrar utbrott av labial herpes (munherpes). Att Lipsovir® nu är i fas III och produkten baseras på kända och väldokumenterade substanser, vilka var för sig redan marknadsförs, bidrar ytterligare till att sänka risknivån i projektet och öka sannolikheten att erhålla marknadsföringstillstånd av relevanta myndigheter. Det är Medivirs förhoppning att kunna erhålla sådana tillstånd under 2008. Således kan Medivir vid årsskiftet 2008/2009 ha tagit ett stort steg mot att bli ett vinstgivande forskningsbaserat läkemedelsbolag med en egen försäljningsorganisation för specialistprodukter på den nordiska marknaden

Effektiviseringar och koncentration av verksamheten

För att ytterligare effektivisera Medivirs verksamhet har styrelsen beslutat att koncentrera forskningsverksamheten till Huddinge i Sverige och planerar att avveckla forskningsenheten i Essex i England.

Sedan förvärvet av det brittiska forskningsbolaget Mimetrix under 2000, har Medivir kunnat integrera det brittiska företagets kompetens och teknologier inom proteashämning i hela företaget. En integrerad forskningsorganisation har byggts upp, vilken initierat en rad läkemedelsprojekt. Organisationens produktivitet och det kommersiella värdet av framtagna läkemedelsprojekt har bland annat bevisats av de två avtal avseende proteashämmare som de senaste åren tecknats med Tibotec inom hepatit C- och HIV-områdena. Båda dessa projekt har utvecklats av den svenska forskningsenheten.

Det bedöms nu möjligt att, med bibehållen utvecklingstakt, helt koncentrera verksamheten till Sverige, vilket i sin tur beräknas leda till årliga kostnadsbesparingar på drygt 50 miljoner kronor. Engångskostnaderna för omstruktureringen beräknas uppgå till 25 miljoner kronor.

Som en konsekvens av att verksamheten koncentreras till Sverige beräknas nettoantalet anställda minska med drygt 30 personer, efter nödvändiga nyrekryteringar i Sverige. Omstrukturerings¬-åtgärderna kommer att påbörjas så snart förhandlingar med arbetstagarorganisationer genomförts och beräknas vara genomförda under första halvåret 2007.

Fokuseringen till Sverige innebär att ett antal dubbelfunktioner elimineras. Dessutom överförs vissa resurser från explorativ forskning till etablerade läkemedelsprojekt. Därmed kan Medivir, trots reduktionen av det totala antalet anställda, fortsätta driva de prekliniska projekten Cathepsin K, Renin , KOL, HCV PI och HIV PI framåt med oförminskad hastighet. Projektet Cathepsin S, vilket befinner sig i tidig preklinisk fas, kommer dock tills vidare att läggas vilande. Medivirs kliniska projekt, det vill säga de projekt som gått in i prövningar på människa, bedrivs uteslutande från Sverige och resurserna för dessa påverkas således inte av omstruktureringen.

Nyemission
Efter dessa åtgärder har Medivir en effektiv forskningsorganisation fokuserad på ett antal lovande projekt i fas III och preklinisk fas, bland annat Lipsovir®, Cathepsin K och HCV. För att kraftfullt kunna driva dessa projekt, och nå målet att bli ett vinstgivande läkemedelsbolag beslutade styrelsen den 5 december 2006 att genomföra en nyemission. Denna beräknas tillföra bolaget cirka 225 miljoner kronor före avdrag för transaktionskostnader, förutsatt att emissionen fulltecknas.

Genom emissionen kan antalet aktier komma att öka från 12902611 till högst 20644178 aktier , varav 660 000 aktier av serie A och högst 19984178 aktier av serie B2. Vid full teckning kommer aktiekapitalet att öka med högst 38707833 kronor, från 64513055 kronor till högst 103220888 kronor.

Emissionen ska ske med företrädesrätt för befintliga aktieägare och är villkorad av godkännande av extra bolagsstämma i Medivir den 22 december 2006. För ytterligare information om den extra bolagsstämman hänvisas till separat kallelse, vilken beräknas offentliggöras omkring den 8 december 2006 och som därefter finns tillgänglig på Medivirs hemsida; www.medivir.se

Prospekt, anmälningssedel samt emissionsredovisning kommer att skickas till Medivirs aktieägare med början omkring den 11 januari 2007.

Carnegie är finansiell rådgivare till Medivir i samband med den beslutade nyemissionen.

PRELIMINÄR TIDPLAN
Extra bolagsstämma
22 december 2006

Offentliggörande av prospekt
29 december 2006

Sista handelsdag i Medivirs B-aktie inklusive teckningsrätt
4 januari 2007

Avstämningsdag
9 januari 2007

Distribution av prospekt och anmälningssedel
11 januari 2007

Handel med teckningsrätter
15 januari – 30 januari 2007

Teckningstid
15 januari – 2 februari 2007

Huddinge den 6 december 2006

Medivir AB
Styrelsen

För ytterligare information kontakta:
Lars Adlersson, Verkställande Direktör, 08-546 831 00
Rein Piir, Finansdirektör/ ansvarig investerarfrågor, 08-546 831 23 eller 0708-53 72 92


För ytterligare information om Medivir hänvisas till bolagets webbplats www.medivir.se