Medivirs vd till BioStock: “IND-godkännandet är en mycket viktig milstolpe”

Medivir har fått FDA-godkännande att inleda en fas IIb-studie för att utvärdera fostrox i kombination med Lenvima i andra linjens behandling av avancerad levercancer. Studien kommer att utvärdera kombinationens effekt jämfört med enbart Lenvima och bygga vidare på de uppmuntrande fas Ib/IIa-resultaten, med målet att erbjuda det första, godkända behandlingsalternativet för andra linjens levercancer. Vi sökte vd Jens Lindberg för en kommentar.

Läs hela intervjun med Jens Lindberg på biostock.se:

https://www.biostock.se/2024/12/medivirs-vd-ind-godkannandet-ar-en-mycket-viktig-milstolpe/

Detta är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/