Tibotec ansöker om att få starta fas-I prövning med HCV hämmare.

Tibotec Pharmaceuticals Inc har på uppdrag av Medivirs och Tibotecs gemensamma projekt inriktat på läkemedel mot hepatit C virus (HCV) skickat in en ansökan till en regulatorisk myndighet i Europa om att få starta en första fas-I klinisk prövning med en HCV NS3/4A proteashämmare. Denna prövning bedöms starta under Q1 2007. Det gemensamma forskningsprojektet började i november 2004. Denna ansökan utlöser en milestonebetalning på EUR 2,5m till Medivir.

“Det finns ett stort behov av att utveckla nya innovativa läkemedel mot hepatit C. Det är utomordentligt tillfredställande att detta projekt med förenade resurser nu står vid tröskeln av kliniska prövningar. Vi ser fram emot 2007 och vårt fortsatta samarbete med Tibotec” säger Medivirs VD Lars Adlersson.

Hepatit C är en leversjukdom som orsakas av infektion med hepatit C virus (HCV). Enligt WHO är 3% av världens befolkning smittad med HCV, vilket betyder 200 miljoner individer. I USA är 1,8% av befolkningen smittad vilket utgör 3,9 miljoner individer. I mer än 60% av dessa fall leder HCV infektionen till kronisk leversjukdom, cirros och levertumörer. Sjukdomen är den vanligaste orsaken till levertransplantationer. HCV marknaden domineras idag av interferon-baserade behandlingar.


FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA:
Rein Piir, Finansdirektör/ ansvarig investerarfrågor, 08-546 831 23 eller 0708-53 72 92