TMC435 presenterades på fyra affischer vid International Liver Congress™ 2010 arrangerad av EASL 14-18 april 2010

Om kliniska prövningar av TMC435 TMC435 är en proteashämmare som Medivir utvecklar i samarbete med Tibotec för att behandla hepatit C-virusinfektioner (HCV). TMC435 prövas för närvarande i kliniska fas IIb-studier (C205, C206 och C215) på behandlingsnaiva patienter med HCV av genotyp-1 och på patienter med genotyp-1 som inte svarat på tidigare IFN-baserad behandling. C205 är en global fas II2b-studie som påbörjades i maj 2009 på cirka 400 behandlingsnaiva patienter med HCV av genotyp-1. TMC435 ges en gång per dag i doser om 75 och 150 mg utöver standardbehandling, vilken består av Ribavirin och pegIFNalpha-2A. C206 är en global fas IIb-studie som påbörjades i september 2009 på cirka 455 behandlingserfarna patienter med HCV av genotyp 1. TMC435 ges en gång per dag i doser om 100 och 150 mg utöver standardbehandlingen. C215 är en fas IIb-studie i Japan som inleddes i juni 2009 på cirka 90 behandlingsnaiva patienter med HCV av genotyp 1. TMC435 ges en gång per dag i doser om 50 och 100 mg utöver standardbehandlingen. På International Liver Congress™ presenterades fyra affischer om TMC435. Rubrikerna är: 1. Kombination av TMC435 med två nya NS5B-hämmare ökar aktiviteten mot HCV och resulterar i en högre genetisk barriär in vitro. 2. Farmakokinetisk/farmakodynamisk analys (PK-PD) av TMC435 på behandlingsnaiva HCV-infekterade patienter i studien OPERA-1 3. Utvärdering av metaboliska interaktioner för TMC435 via cytokrom P450-enzymer (CYP) på friska personer 4. Matematisk analys av kliniska data tyder på att HCV av genotyp-1 har en hög cellulär infektionsfrekvens som minskas med pegylerat interferon alfa-2a/Ribavirin Affischerna är tillgängliga på www.medivir.se / Investor relation / Senaste presentationerna / EASL För mer information, vänligen kontakta Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarkontakter, Medivir +46 708 537 292.