Sweden

Dela

Kontakt

  • Medivir
    Medivir AB Box 1086 141 22 Huddinge Besöksadress: Lunastigen 5
    08-5468 3100
    http://www.medivir.se
  • Jens Lindberg

    CEO


    +46 8 5468 3100
    http://www.medivir.se
  • Magnus Christensen

    CFO


    +46 73-125 0620
    http://www.medivir.se
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Medivir presenterar mogna kliniska data för fostrox + Lenvima vid ESMO-konferensen och bjuder in till webinar den 16 september

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, har tidigare meddelat att mogna och detaljerade data från fas 1b/2a-studien med fostrox (fostroxacitabine) i kombination med Lenvima® (lenvatinib) för behandling av avancerad hepatocellulär cancer (HCC) kommer att presenteras vid European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress i Barcelona, den 16 september 2024.   Abstraktet, med titeln “Fostrox (fostroxacitabine bralpamide) plus lenvatinib in patients with locally

    MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024

    ”Vår studie visar på överlägsen profil av kombinationsbehandling med fostrox och Lenvima vid avancerad levercancer ”     April - Juni Finansiell sammanfattning för kvartalet · Nettoomsättningen uppgick till 1,1 (2,0) MSEK. · Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) uppgick till -36,7 (-26,3) MSEK. Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,32 (-0,47) SEK. · Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -26,3 (-17,9) MSEK. · Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång uppgick till 126,7 (82,8) MSEK

    Medivir presenterar uppdaterade kliniska data för fostrox + Lenvima vid levercancer (HCC) på ESMO i september

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att uppdaterade data från fas 1b/2a-studien med fostrox (fostroxacitabine) i kombination med Lenvima® (lenvatinib) för behandling av avancerad hepatocellulär cancer (HCC) har accepterats för presentation vid European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress i Barcelona, 13-17 september 2024.   Abstraktet, med titeln “Fostrox (fostroxacitabine bralpamide) plus lenvatinib in patients with locally

    Antalet aktier och röster i Medivir AB per den 28 juni 2024

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att antalet aktier och röster i Medivir har ändrats under juni 2024 till följd av emissionen av 1 700 000 C-aktier och omvandlingen av 114 587 C-aktier till stamaktier som genomförts som en del av utrullningen av det incitamentsprogram som beslutades vid årsstämman den 7 maj 2024. Både emissionen och omvandlingen har tidigare offentliggjorts genom ett separat pressmeddelande.   Idag, den sista handelsdagen i månaden, finns totalt 114 617 968 aktier i Medivir, varav 112 167 805 stamaktier och 2 450 163 C-aktier, som

    Fostrox + Lenvima® inger löfte om starkt förbättrade resultat för patienter med avancerad levercancer, med nya data från Medivir vid ESMO GI

    · Nya resultat från Medivirs öppna fas 1b/2a-studie med fostrox + Lenvima® är mycket lovande för behandling av patienter med hepatocellulär cancer (HCC) i andra linjen, en extremt svårbehandlad population. · Fostrox + Lenvima® uppnådde en Overall Response Rate (ORR) om 24 % och en uppskattad mediantid till progression (TTP) på 10.8 månader1 (4.1 – NE) – med en patient som fortfarande behandlas efter 22 månader. · Resultaten utmanar dagens dåliga prognos för majoriteten HCC-patienter i andra linjen, där endast 5–10 % av patienterna svarar på nuvarande standardbehandling och en typisk

    Medivir presenterar vid Redeye Growth Day

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar att bolaget kommer att delta vid Redeye Growth Day, idag den 30 maj, 2024.   Vd Jens Lindberg kommer att presentera uppdaterade data från den pågående kliniska fas 1b/2a-studien med fostroxacitabine bralpamide (fostrox) och utvecklingsplanen framåt kl 09.40.   Frågestunden direktsänds och kan följas på Redeyes eventsida, där även repris och presentation kommer vara tillgänglig efteråt: https://www.redeye.se/

    Medivirs licenspartner, Tango Therapeutics, har avbrutit utvecklingen av sitt kliniska program TNG348

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att Medivirs licenspartner Tango Therapeutics (NASDAQ: TNGX; Tango), har meddelat att den kliniska fas 1/2-studien av TNG348, en ny USP1-hämmare, avslutas på grund av toxicitet som observerats i de första studiekohorterna.   TNG348 är en ny USP1 (ubiquitin-specifik proteas 1)-hämmare för behandling av BRCA1/2-muterad och annan homolog rekombinationsdefekt (HRD)+-cancer och har utvecklats av Tango från det

    Beslut vid årsstämma i Medivir den 7 maj 2024

    Medivir Aktiebolag (publ) har idag den 7 maj 2024 hållit årsstämma. Årsstämman genomfördes med fysisk närvaro av aktieägare och med möjlighet för aktieägare att utöva sin rösträtt genom förhandsröstning (poströstning). Årsstämman i Medivir Aktiebolag (publ) fattade följande beslut: Fastställande av resultat- och balansräkningar samt ansvarsfrihet åt styrelseledamöter och verkställande direktörÅrsstämman beslutade att fastställa resultat- och balansräkningarna för år 2023 och de personer som varit styrelseledamöter respektive verkställande direktör beviljades ansvarsfrihet för 2023 års

    MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024

    ”Förberedelserna för den planerade fas 2b-studien fortsätter enligt plan efter genomfört Typ C-möte med FDA, stärkta av att mediantiden till progression med fostrox + Lenvima ökat till 7 månader ” Januari - Mars   Finansiell sammanfattning för kvartalet · Nettoomsättningen uppgick till 0,5 (0,4) MSEK. · Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) uppgick till -26,7 (-18,9) MSEK. Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,23 (-0,34) SEK respektive -0,23 (-0,34) SEK. · Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -35,0 (-16,1) MSEK. ·

    Medivir tidigarelägger Q1 webcast till klockan 10.00 den 30 april

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att bolaget kommer att hålla webbsändningen för att presentera kvartalsresultatet för Q1 imorgon den 30 april, klockan 10.00. Webbsändningen tidigareläggs då Nasdaq Stockholm stänger tidigare.     För ytterligare information kontakta:Magnus Christensen, finanschef, Medivir ABTelefon: 08-5468 3100.E-post: magnus.christensen@medivir.com         Om Medivir Medivir utvecklar

    Medivir presenterar data för kombinationen fostrox + Lenvima vid HCC på ESMO GI

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att ett abstrakt för kombinationen fostroxacitabine bralpamide (fostrox) + Lenvima® vid hepatocellulär cancer (HCC) har accepterats för presentation vid European Society for Medical Oncology (ESMO) Gastrointestinal (GI) Cancers Congress den 26-29 juni 2024 i München.   Abstraktet, med titeln “Liver pharmacodynamics in an open-label phase Ib/IIa study of fostroxacitabine bralpamide (fostrox, MIV-818) in

    FDA beviljar Medivirs MIV-711 Rare Pediatric Disease Designation och Orphan Drug Designation för behandling av Legg-Calvé-Perthes sjukdom

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att bolagets selektiva cathepsin K-hämmare, MIV-711, har erhållit Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) samt Orphan Drug Designation (ODD) för behandling av Legg-Calvé-Perthes sjukdom (LCPD). FDA definierar en sällsynt pediatrisk sjukdom (Rare Pediatric Disease) som en allvarlig eller livshotande sjukdom där sjukdomen främst drabbar individer upp till 18 års ålder. Barnsjukdomar som räknas som "sällsynta"

    Medivir ger uppdatering från supporterande Typ C-möte med FDA; förberedelser för en förbättrad fas 2b-studie i HCC med fostrox + Lenvima fortsätter som planerat

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag en uppdatering från ett Typ C-möte med FDA, angående bolagets planer för en global fas 2b-studie och öppnandet av en IND-ansökan för fostroxacitabine bralpamid (fostrox) i USA.   Resultatet av Typ C-mötet var att Medivirs förberedelser för den randomiserade fas 2b-studien, där fostrox + Lenvima® jämförs med enbart Lenvima, fortsätter, med följande två viktiga justeringar av studiedesignen.   För det

    Medivirs partner Vetbiolix tillkännager positiva resultat från Proof-of-Concept-studie med VBX-1000, tidigare känt som MIV-701

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att bolagets partner Vetbiolix, ett veterinärt bioteknikbolag baserat i Frankrike, rapporterat positiva resultat från en Proof-of-Concept klinisk studie i parodontit sjukdom hos hund med sin läkemedelskandidat VBX-1000, tidigare känd som MIV-701.   VBX-1000 (MIV-701) är den första specifika cathepsin-K-hämmaren för behandling av tandlossning hos hundar. I den tidiga utvecklingen av en selektiv cathepsin-K-

    Medivir presenterar på Investing in Oncology Forum den 10 april

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar att bolaget kommer att delta vid Investing in Oncology Forum i Stockholm, den 10 april, 2024. Vd Jens Lindberg kommer att presentera Medivir med fokus på data från den pågående kliniska fas 1b/2a-studien med fostroxacitabine bralpamide (fostrox) och hur dessa data möjliggör en accelerering av fostrox utvecklingsprogram.     Investing in Oncology Forum – Arrangeras av Cord Communications med fokus på vilken

    Medivirs årsredovisning för 2023 publiceras

    Stockholm – Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att årsredovisningen för 2023 nu finns tillgänglig på bolagets hemsida, www.medivir.se. Under hösten 2023 presenterades mycket lovande data från den pågående fas 1b/2a-studien med Medivirs spjutspetsprojekt fostrox i kombination med Lenvima[®]. Kombinationen har visat fortsatt förbättrad klinisk nytta för patienter med avancerad primär levercancer (HCC) och vid ASCO-GI i januari 2024 presenterades data som visade ytterligare ökning av andelen patienter som får en kliniskt relevant minskning av sin levertumör och att

    Medivir presenterar på Swiss Nordic Bio i Zürich den 7 mars

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar att bolaget kommer att delta vid Swiss Nordic Bio i Zürich, den 7 mars, 2024. Vd Jens Lindberg kommer att presentera Medivir med fokus på data från den pågående kliniska fas 1b/2a-studien med fostroxacitabine bralpamide (fostrox) och hur dessa data möjliggör en accelerering av fostrox utvecklingsprogram.   Swiss Nordic Bio syftar till att föra samman biotech, pharma och investerare i life science från Schweiz

    Medivir presenterar på Life Sciencedagen i Göteborg den 6 mars

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar att bolaget kommer att delta vid Life Sciencedagen i Göteborg, den 6 mars, 2024. Vd Jens Lindberg kommer att presentera Medivir med fokus på data från den pågående kliniska fas 1b/2a-studien med fostroxacitabine bralpamide (fostrox) och hur dessa data möjliggör en accelerering av fostrox utvecklingsprogram.   Medivirs presentation börjar kl 09.45 och den kan ses i realtid på www.lifesciencedagen.se.

    Medivir presenterar data som stärker kombinationen med fostrox och Lenvima vid primär levercancer på EASL Liver Cancer Summit

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att kliniska farmakokinetiska (PK) data avseende doslinjäritet och systemisk exponering från den första studien med fostroxacitabin bralpamid (fostrox) (NCT03781934) kommer att presenteras vid European Association for the Study of the Lever (EASL) Liver Cancer Summit den 23 februari 2024 i Rotterdam.   Abstraktet med titeln “Population pharmacokinetic modeling of orally administered fostroxacitabine

    MEDIVIR AB – BOKSLUTSKOMMUNIKÉ JANUARI – DECEMBER 2023

    ”Den kliniska effekten av fostrox i kombination med Lenvima fortsätter att stärkas då mediantiden till progression ökat ytterligare till över 6 månader”                         Oktober - December Finansiell sammanfattning för kvartalet · Nettoomsättningen uppgick till 4,4 (2,3) MSEK. · Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) uppgick till -20,1 (-17,9) MSEK. Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,28 (-0,32) SEK respektive -0,28 (-0,32) SEK. · Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -4,6 (-24,7) MSEK. · Likvida medel och

    Antalet aktier och röster i Medivir AB per den 31 januari 2024

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att antalet aktier och röster i Medivir har ändrats under januari 2024 till följd av den företrädesemission som Medivir beslutade om den 7 november 2023 samt den riktade emissionen till Hallberg Management AB som Medivir beslutade om den 22 januari 2024. Båda emissionerna har tidigare offentliggjorts genom separata pressmeddelanden. Nyemissionerna resulterade i en ökning om 48 664 647 stamaktier respektive 7 547 170 stamaktier, vilket innebär en total ökning om 56 211 817 stamaktier.   Idag, den sista handelsdagen i månaden,

    Medivir offentliggör utfallet i den riktade nyemissionen som offentliggjordes den 22 januari 2024

    Emissionen omfattade 7 547 170 aktier och Hallberg Management AB har tecknat och tilldelats samtliga emitterade aktier i enlighet med emissionsbeslutet. Teckningskursen uppgick till 2,65 SEK vilket innebär att Medivir tillförs en emissionslikvid om cirka 20 MSEK före avdrag för emissionskostnader. Se det separata pressmeddelandet från 22 januari 2024 för mer information om den riktade nyemissionen.   För ytterligare information kontakta: Magnus Christensen, finanschef, Medivir AB Telefon: 08-5468 3100 E-post: magnus.christensen@medivir.com   Informationen lämnades för

    Medivir presenterar vid Redeye Fight Cancer Day

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar att bolaget kommer att delta vid Redeye Fight Cancer Day, idag den 24 januari, 2024. Vd Jens Lindberg kommer att presentera Medivir och uppdaterade data från den pågående kliniska fas 1b/2a-studien med fostroxacitabine bralpamide (fostrox) kl 15.20.   Frågestunden direktsänds och kan följas på Redeyes eventsida: https://www.redeye.se/events/966280/redeye-theme-fight-cancer-2   Efter mötet kommer

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media