BioStock: Mentice får FDA-godkännande för beslutsstödprogram

Mentice har fått 510(k)-godkännande från FDA för Ankyras, en beslutsstödsapplikation för intrakraniella aneurysm. Programvaran möjliggör säker och effektiv planering av behandling och underlättar beslutet kring vilken ”flow diverter” som ska användas. Bolagets vd Göran Malmberg berättar mer i en intervju.

Läs hela artikeln på biostock.se:

https://www.biostock.se/2024/01/mentice-far-fda-godkannande-for-beslutsstodprogram/

Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se