Framgångsrikt kvartal för Diamyd

Diamyd Medicals VD och koncernchef Elisabeth Lindner låter meddela i VD-ordet i delårsrapporten publicerad idag, att senaste kvartalet varit både framgångsrikt och avgörande för företagets utveckling.

Fas III-studier har godkänts och initierats i Sverige och USA, och godkännande väntas i ett flertal europeiska länder under augusti och september. Inklusion av patienter pågår i Sverige och de första godkännandena för deltagande kliniker i USA har kommit från etisk kommitté.

En lyckad riktad emission har genomförts och teckningsoptioner har listats för handel.

Fram till idag rör samtliga genomförda och planerade studier med Diamyd® patienter som diagnostiserats med typ 1-diabetes eller LADA. TrialNets ordförande, professor Jay Skyler, lät meddelade under ADA-konferensen i San Francisco den 9 juni, att man, utöver den planerade interventionsstudien i 126 patienter, också planerar en studie med Diamyd® i friska individer med hög risk att utveckla typ 1-diabetes, i syfte att förebygga sjukdomen.

- Diamyd Medical har ett fantastiskt kvartal bakom sig, säger VD och koncernchef Elisabeth Lindner. Vi har, som ett tämligen litet svenskt forskningsbolag, på mycket kort tid lyckats föra våra fas III-studier till ett skede där vi är i full gång med inklusion av patienter. Dessutom finns intresse från TrialNet att studera om Diamyd® skulle kunna förebygga typ 1-diabetes. Om Diamyd®, inte bara förbättrar situationen för barn som redan fått typ 1-diabetes, utan också skulle kunna förhindra att sjukdomen bryter ut vore detta ett dramatiskt genombrott. Slutligen är vår finansiella situation stärkt efter en fulltecknad riktad emission. Det är med stort nöje jag publicerar denna kvartalsrapport, avslutar VD och koncernchef Elisabeth Lindner.