NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 1 för 2021/2022

NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar idag Delårsrapport 1 för perioden 1 september 2021 - 30 november 2021. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter.NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. 

Första kvartalet (2021-09-01 till 2021-11-30)

● Rörelseintäkterna uppgick till 1 347 (1 148 ) TSEK.
● Resultatet efterfinansiella poster uppgick till -6 472 (-5 473) TSEK.
● Resultatet per aktie* uppgick till -0,19 (-0,23) SEK.
● Kassa och bank uppgick till 133 464 (16 810) TSEK.
● Soliditeten** uppgick till 94,1 (84,9) %.

*Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Genomsnittligt antal aktier för det första kvartalet 2020/2021: 34 379 523 (23 398 33) aktier. Antal aktier i NextCell per den 30 november 2021: 34 379 523 (23 398 334) aktier.
**Soliditet: Eget kapitals andel av balansomslutningen

Väsentliga händelser under första kvartalet

● NextCell meddelade i början av september att samtliga patienter i lågdosgruppen med Covid-19 hade behandlats med ProTrans i den svenska studien ProTrans19+SE som bedrivs på Örebro Universitetssjukhus.

● NextCell meddelade i början av oktober att VD Mathias Svahn är inbjuden talare vid Advanced Therapy Congress i London för att presentera resultat från de kliniska prövningarna ProTrans-1 och ProTrans-2.

● NextCell meddelade i slutet av oktober att Bolaget uppdaterar strategin för det kliniska prövningsprogrammet i typ 1-diabetes med ProTrans. Syftet är att öka potentialen samtidigt som risken minskas. Det kan uppnås genom att invänta preliminära säkerhetsdata från den nu godkända ProTrans-Young barnstudien innan ansökan om ProTrans-3 lämnas in, planerat till H2 2022.

● NextCell meddelade i slutet av oktober att den kliniska prövningen ProTrans19+SE kan börja rekrytera patienter i medeldosgruppen. Tre patienter som behandlats med låg dos av ProTrans har utvärderats kliniskt och datan har gåtts igenom av Säkerhetskommittén som nu tillåter fortsatt behandling med medelhög dos av ProTrans för svår lunginflammation orsakad av COVID-19.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

● NextCell meddelade i december man har ingått ett samarbetsavtal med T.A.D.1, en ideell förening vars syfte är att öka kunskapen i samhället om typ 1-diabetes och driva projekt till stöd för alla som lever med och runt T1D. Tillsammans vill man vi sprida hopp om typ 1-diabetesforskning och synliggöra NextCells kliniska prövningar.

● I slutet av januari meddelade NextCell att VD Mathias Svahn bjudits in att hålla en presentation om bolagets resa inom cellterapiområdet på det prestigefyllda Advanced Therapy Week i Miami, Florida mellan den 25 och 28 januari.

Denna information är sådan som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2022-01-27 08:00 CET.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta:

Mathias Svahn, VD
Patrik Fagerholm, Ekonomi- och finansdirektör

Tel: 08-735 5595
E-mail: info@nextcellpharma.com

Hemsidor:
NextCell Pharma AB: www.nextcellpharma.com
Cellaviva Sverige: www.cellaviva.se
Cellaviva Danmark: www.cellaviva.dk

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

Om NextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag i fas II med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att ta ProTrans till ett marknadsgodkännande via en fas III studie. ProTrans används också i två kliniska Covid-19 studier, i Örebro samt Montreal (Kanada). NextCell arbetar med att färdigställa en egen GMP-facilitet för tillverkning av ProTrans. GMP-faciliteten beräknas vara redo för tillverkning av mindre mängder av ProTrans under 2023. NextCell äger även 10% i FamicordTX ett uppstartsbolag inom CAR-T och onkologi samt 100% av Cellaviva, Skandinaviens största stamcellsbank för familjesparande av stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad med tillstånd från Inspektionen för Vård och Omsorg (IVO).

FNCA Sweden AB är utsedd Certified Adviser, 08-528 00 399, info@fnca.se.