Nyemissionen inför notering på AktieTorget kraftigt övertecknad
Den 24 juni 2015 avslutades teckningstiden i Oncology Venture Sweden AB:s (”Oncology Venture”) nyemission inför notering på AktieTorget. Nyemissionen tecknades till cirka 77,8 MSEK inklusive teckningsåtaganden vilket motsvarar en teckningsgrad om cirka 370 procent. Genom nyemissionen emitteras 2.840.000 aktier. Oncology Venture tillförs därmed cirka 19,7 MSEK efter emissionskostnader (om cirka 1,3 MSEK) och cirka 1.340 nya aktieägare. Avräkningsnotor beräknas att skickas ut till tecknarna idag, den 29 juni 2015.
VD Peter Buhl Jensen kommenterar
– Vi är oerhört stolta över det positiva utfallet och jag vill tacka samtliga 1.340 tecknare i emissionen. Genom det kapital vi tillförs ges Oncology Venture rätt förutsättningar för att driva verksamheten mot våra högt ställda målsättningar.
Notering på AktieTorget
Första handelsdag på AktieTorget är beräknad att bli den 22 juli 2015. Aktiens handelsbeteckning kommer att vara OV och ISIN-kod är SE0007157409.
Antalet aktier och aktiekapital
Efter att nyemissionen har registrerats hos Bolagsverket kommer det totala antalet aktier i Oncology Venture att uppgå till 7.233.186 stycken och aktiekapitalet kommer att uppgå till 1.012.646,04 SEK. (aktiens kvotvärde är 0,14 SEK).
Finansiell rådgivare
Sedermera Fondkommission har varit finansiell rådgivare till bolaget i samband med nyemissionen inför notering på AktieTorget.
För frågor med anledning av nyemissionen:
Sedermera Fondkommission
Telefon: 0431-47 17 00
E-post: info@sedermera.se
För ytterligare information om Oncology Venture:
Peter Buhl Jensen, VD
Telefon: +45 21 60 89 22
E-post: pbj@buhloncology.com
Om Oncology Venture Sweden AB
Oncology Venture Sweden AB driver via det helägda rörelsedrivande danska dotterbolaget Oncology Venture ApS cancerläkemedelsutveckling. Oncology Venture har licens att använda Drug Response Prediction – DRPTM – för att väsentligt öka sannolikheten för att lyckas i kliniska studier. Verksamheten bygger på att ”rädda” cancerläkemedel som tidigare har stoppats i klinisk utveckling. DRPTM har visat sin förmåga att ge statistiskt signifikant prediktion av kliniska resultat av läkemedelsbehandling hos cancerpatienter i 26 av 32 undersökta kliniska studier.
Bolaget arbetar med en modell som förändrar oddsen i jämförelse med traditionell läkemedelsutveckling. Istället för att behandla alla patienter med en typ av cancer screenas först patienterna och endast de som sannolikt svarar på behandlingen kommer därefter att behandlas. Genom en mer väldefinierad patientgrupp reduceras risk och kostnader samtidigt som utvecklingen blir mer effektiv.