Orexo tecknar exklusivt globalt licensavtal för en ny formulering

Report this content

Uppsala, 28 augusti, 2009 - Orexo (STO: ORX) meddelar idag att man har tecknat ett exklusivt globalt licensavtal med ett bolag inom Novartis-koncernen om utveckling och kommersialisering av en ny produkt baserad på Orexos OX17-program. Enligt villkoren i avtalet kommer Novartis att finansiera all framtida utveckling för den nya produkten och får en exklusiv licens till alla relaterade immateriella rättigheter. Orexo erhåller ersättningar då utvecklingsmål nås och kommer även att erhålla ersättningar då säljrelaterade mål uppfylls. Vidare kommer Orexo att erhålla royalty på den framtida försäljningen av produkten. De finansiella villkoren i avtalet delges ej. Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef på Orexo, kommenterar “Vårt utvecklingssamarbete med Novartis, ett av världens främsta läkemedelsföretag, har varit enastående och jag är mycket glad att detta har lett till ett fullständigt licensavtal för den nya produkten. Avtalet har potential att bli ett viktigt steg för Orexo mot målet att bli ett lönsamt läkemedelsföretag. Vi är övertygade om att Novartis kommer att göra den nya produkten till en succé.” – Slut – För ytterligare information, kontakta: Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef Tel: 0708-66 19 90 E-post: torbjorn.bjerke@orexo.com Johan Andersson, Investor Relations Tel: 0702-100 451 E-post: johan.andersson@orexo.com Till redaktörerna Om Orexo Orexo är ett läkemedelsföretag som fokuserar på utveckling av behandlingsformer för smärta och inflammation. Företaget har fyra produkter på marknaden och en bred projektportfölj i sen utvecklingsfas. Försäljning och produktutveckling sker huvudsakligen genom internationella samarbetsavtal med stora läkemedelsföretag. Orexo har 128 anställda och huvudkontoret finns i Uppsala. Mer information finns på www.orexo.se. Produktportfölj Kommersialiserade produkter med distributions- och marknadsföringsavtal Produkt Indikation Status AbstralTM Genombrottssmärta hos cancerpatienter Lanserad i EU, Fas III i USA och Japan Partneravtal med: ProStrakan, Gedeon Richter, Hospira, Kyowa Hakko Kirin, Neopharm och NovaMed EdluarTM Insomnia Godkänd av FDA och lanserad i USA Partner: Meda Diabact® UBT/Heliprobe® System Diagnos av Helicobacter pylori Marknadsförd i EU och i andra länder* *Marknadsförs av Kibion AB, ett dotterbolag till Orexo Utlicensierade projekt Produkt Indikation Utvecklingsfas Partner OX-NLA Rinit Redo för fas III Meda OX-MPI Smärta, inflammation Preklinisk fas Boehringer Ingelheim OX17 Vissa magsjukdomar Fas II/III Novartis Prioriterade projekt för vilka licensieringsdiskussioner har inletts Produkt Indikation Utvecklingsfas OX914 COPD/astma Fas II Arachidonic Acid Franchise (OX2477/OX-CLI) Astma/COPD Preklinisk fas OX641 Migrän Preklinisk fas OX-PKX Flertal projekt baserade på teknologier från PharmaKodex Formuleringsfas Projekt med potential för ytterligare utveckling OX219 Opioidberoende Redo för klinisk fas OX30 Kronisk smärta Preprojekt Ytterligare information finns på www.orexo.se. Notera: Informationen är sådan som Orexo AB (publ) ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 28 augusti 2009 kl. 08:00.

Taggar:

Prenumerera

Media

Media

Dokument & länkar