Oxcia presenterar OXC-201 på ICLAF 2024
Christina Kalderén, preklinisk chef och Sandra Ekstedt, Senior Scientist kommer att presentera två posters vid det 22:a ICLAF-mötet (International Colloquium on Lung and Airway Fibrosis), i Aten 12 – 16 oktober 2024:
"OXC-201, en OGG1-hämmare inför klinisk utvärdering i IPF: Hur man kan utnyttja en kombination av in vivo- och in vitro-modeller för att skapa ett effektivt prekliniskt paket"
"Hämning av OGG1 - ett nytt tillvägagångssätt för IPF-behandling. OXC-201 antifibrotiska effekter i lungfibroblaster jämfört med nuvarande behandlingar och nya läkemedelskandidater"
Ta gärna reda på mer om mötet på Homepage - ICLAF och anslut dig till Christina och Sandra och övriga experter och intresserade inom lungfibrosområdet och dela insikter för att snabbare skapa effektiva terapier.
Kort om OXC-201
OXC-201 är en småmolekylär hämmare av OGG1. Genom att rikta in sig på DNA-reparationsenzymet OGG1 (8-oxo guanin DNA-glykosylas-1), hämmar OXC-201 bindning av OGG1 till DNA och därigenom moduleringen av gentranskription. OGG1 spelar en betydande roll i modulering av inflammation och fibrogenes; genetisk nedreglering eller kemisk hämning av OGG1 har visat sig skydda mot inflammation och fibros i flera experimentella sjukdomsmodeller. OXC-201 är patentskyddad och Oxcia AB har exklusiva rättigheter att utveckla och kommersialisera OXC-201.
EIC (European Innovation Council) har tilldelat Oxcia AB ett bidrag på 2,5 miljoner euro för projektet TOPFIBRO inom EIC-Transition programmet för nästa fas av utvecklingen av OXC-201. Läs mer på TOPFIBRO:s hemsida: https://topfibro.oxcia.eu/
För mer information vänligen kontakta:
Christina Kalderén, Pre-clinical Director
Email: christina.kalderen@oxcia.com
Eller:
Ulrika Warpman Berglund, CEO
Email: ulrika.warpmanberglund@oxcia.com
Kort om Oxcia AB
Oxcia AB bedriver nydanande forskning genom sitt unika sätt att utnyttja oxidativa DNA-skador och DNA Damage response(1) och på så sätt utveckla nya säkra behandlingar för patienter som lider av cancer eller kronisk inflammation. Oxcia har för närvarande två läkemedelskandidater, båda med potential att bli first-in-class läkemedel. OXC-101 befinner sig i tidig klinisk utveckling mot solida och hematologiska cancrar. OXC-201 utvecklas mot inflammations- och fibrosrelaterade sjukdomar och befinner sig i preklinisk fas.
(Note (1): DNA Damage Response, DDR– kroppens processer för att på olika sätt reparera de skador som uppstår på DNA)