Oxcia-substanser visar antiviral aktivitet
I en preklinisk studie visar OXC-201 (TH5487) och dess analog TH6744 antiviral aktivitet och minskar ZIKV (Zika-virus)-inducerad mikrocefali i en modell i kycklingembryo. Mikrocefali är ett neurologiskt tillstånd där spädbarn till infekterade mödrar föds med mycket mindre huvud än normalt. Båda substanserna motverkade skadorna effektivt och visade samtidigt ingen negativ påverkan på utvecklingen av embryot (icke teratogen). Behandlingen motverkar ZIKV-inducerad neurotoxicitet.
Resultaten från studien publicerades nyligen i Biochemical and Biophysical Research Communications (Volym 781 (2025) 152527). (Länk: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006291X25012422. )
Studien genomfördes i samarbete med professor Thomas Helledays forskargrupp vid Karolinska Institutet och professor Lucas Fragas grupp i Brasilien (GBRD).
“Vi är mycket entusiastiska över dessa data som ytterligare stärker den terapeutiska potentialen hos OXC-201. De nya fynden kommer definitivt att stödja våra insatser att utforska nya indikationer för OXC-201 inom det antivirala området.”
— Christina Kalderén, Preklinisk chef, OXCIA AB
Kort om Zika-virus
Zika-virus (ZIKV) är ett humant teratogen som orsakar Congenital ZIKV Syndrome (CZS). Syndromet kännetecknas av en uppsättning medfödda avvikelser, särskilt mikrocefali hos nyfödda. Det finns idag inget godkänt läkemedel eller vaccin som kan förebygga eller minska de skadliga effekterna av ZIKV på embryonal utveckling.
I slutet av 2015 rapporterades en kraftig ökning av antalet nyfödda med mikrocefali i Brasilien. Sambandet mellan prenatal ZIKV-exponering och mikrocefali bekräftades senare, och ZIKV klassificerades som ett nytt humant teratogen som orsakar CZS. Syndromet kännetecknas av förändringar i utvecklingen av centrala nervsystemet (CNS). Mellan 2015 och 2022 rapporterades över 20 000 misstänkta fall av CZS till Brasiliens hälsoministerium, och CZS betraktas fortfarande som ett globalt hälsoproblem.
Kort om substanserna
OXC-201 (TH5487) är en oral småmolekylär hämmare av OGG1, ett viktigt enzym som reparerar oxidativa DNA-skador. Den är under utveckling som ett potentiellt banbrytande tillvägagångssätt för behandling av IPF (idiopatisk lungfibros). OXC-201 har också potential för t.ex. andra fibrotiska tillstånd och inflammatoriska sjukdomar och virusinfektioner.
TH6744 är en analog till OXC-201. Båda ingår i en serie OGG1-hämmare som visar antiviral aktivitet mot ett brett spektrum av livshotande och globalt spridda virus, såsom SARS-CoV-2 (Covid-19), EBV (Ebola), CCHFV (Kongovirus) och Zika-virus.
Den antivirala effekten tros ske genom destabilisering av värdcellens chaperonprotein HSP70, vilket leder till hämning av virusets proteinsyntes och replikation i värdcellen.
För ytterligare information kontakta:
Ulrika Warpman Berglund, VD, Oxcia AB (publ)
Telefon: +46 (0) 73 270 9605
ulrika.warpmanberglund@oxcia.com
Kort om Oxcia AB
Oxcias mål är att förbättra och förlänga liv genom att utveckla nya innovativa behandlingar baserade på vår unika teknologiplattform, O2-DDR. Oxcia AB är en pionjär inom oxidativa DNA-skador och DNA Damage Response (DDR – de processer som kroppen använder för att reparera de skador som uppstår på DNA) med fokus på att utveckla nya säkra och effektiva behandlingar för patienter som lider av sjukdomar orsakade av cancer eller inflammation. Oxcia har för närvarande två O2-DDR läkemedelskandidater, båda med potential att bli first-in-class läkemedel. OXC-101 befinner sig i tidig klinisk utveckling som ny cancerterapi. OXC-201 utvecklas mot idiopatisk lungfibros och befinner sig i preklinisk fas. I portföljen finns även explorativa projekt, t.ex. inom psoriasis.
Mer information om Oxcia finns på www.oxcia.com