FDA-godkännande för Paxman Scalp Cooler

Paxman Scalp Cooler har utvecklats för att reducera risken för håravfall hos cancerpatienter som genomgår cellgiftsbehandling. Paxman har nu erhållit marknadsgodkännande från US Food and Drug Administration (FDA) och kan därmed påbörja försäljningen av sitt skalpkylningssystem på den amerikanska marknaden.Inför FDA-godkännandet utvärderades Paxman Scalp Cooler i världens första randomiserade kliniska prövning för modern skalpkylning. Denna genomfördes bl a hos Baylor College of Medicine, Memorial Sloane Kettering, U.S. Oncology Network och Cleveland Clinic & Summit Medical Group. Studien,