Panelmöte för Durolane™ den 19 augusti 2009

Q-Meds ansökan om försäljningstillstånd i USA (Premarket Approval, PMA) för Durolane™ kommer att diskuteras den 19 augusti vid ett offentligt möte med FDAs Orthopaedic and Rehabilitation Devices Advisory Committee. Panelen förväntas ta ställning till de kliniska studiedata som Q-Med har lämnat för att stödja godkännandet och märkningen av Durolane, en endosprodukt avsedd för behandling av smärtlindring i samband med knäledsartros.