Avtal med tyska Celares banar väg för storskalig produktion av QPG-1029
QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) ("QuiaPEG"), som utvecklar versioner av
kliniskt validerade eller redan godkända läkemedel, meddelade idag att det har tecknat ett avtal med tyska Celares GmbH om att utveckla en optimerad process som är lämplig för storskalig produktion av produkter baserade på QuiaPEGs Uni-Qleaver-teknologi, inklusive QPG-1029 enligt god tillverkningssed (Good Manufacturing Practice, GMP).
Avtalet med Celares, som har lång erfarenhet inom pegyleringskemi, är en komplettering till QuiaPEGs nuvarande samarbete med det kinesiska företaget Xiamen SinoPEG Biotech. Sammantaget är QuiaPEG nu redo att optimera processen för produktion av den egenutvecklade pegyleringsteknologin Uni-Qleaver, för utveckling av prodroger och så kallade biobetters med förbättrade farmakologiska egenskaper, och den ledande läkemedelskandidaten QPG-1029 (pegylerad liraglutid) för behandling av typ 2-diabetes och fetma.
QuiaPEG uppnådde proof-of-concept i en preklinisk effektstudie med QPG-1029 i februari 2020, vilken visade att Uni-Qleaver-plattformen fungerade som avsett, vilket minskar plattformens tekniska risker betydligt och ökar möjligheterna att nå framtida licensavtal.
”Samarbetet med Celares är ett stort steg framåt när vi nu förbereder en uppskalning av produktionen av QPG-1029 för kommande studier och även vill utöka vår tillverkningskapacitet av själva pegyleringsplattformen Uni-Qleaver, något som potentiella licenstagare efterfrågar,” säger Marcus Bosson, VD för QuiaPEG.
"Uni-Qleaver-plattformen är den mest lovande och bredast tillämpliga frisättningsbara pegyleringsteknologin på marknaden och vi ser fram emot samarbetet med QuiaPEG", säger Dr. Ralf Kraehmer, VD för Celares.
Den globala marknaden för diabetesläkemedel beräknades till 42 miljarder USD under 2019, varav det snabbväxande GLP1-segmentet utgör 20%. Liraglutid, som marknadsförs under varumärkena Victoza and Saxenda, är den marknadsledande GLP1-produkten med en årlig försäljning på cirka 4 miljarder USD. Baspatentet upphör att gälla 2022.
För mer information, vänligen kontakta:
Marcus Bosson, verkställande direktör
Tel: +46-70-693 1253
E-post: marcus.bosson@quiapeg.com
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 7 april 2020.
Om QuiaPEG
QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) är ett utvecklingsbolag för läkemedel baserat på en patenterad drug delivery-plattform, Uni-Qleaver®. Bolaget utvecklar förbättrade och patenterbara former av läkemedel under utveckling eller som redan godkänts av läkemedelsmyndigheter. Dessa förfinade och bättre former av läkemedel bygger på bolagets unika och patenterade teknologiplattform. Bolaget är listat på Spotlight Stock Market (ticker: QUIA). För ytterligare information, vänligen besök www.quiapeg.com.
Om Celares
Privatägda Celares GmbH, baserat i Berlin, är en erkänd ledare inom området pegylering och kemisk modifiering av biofarmaceutika. Företaget tillhandahåller högkvalitativa kundanpassade tjänster, inklusive genomförbarhetsstudier, uppskalning och processutveckling, samt utveckling och validering av nödvändiga analysmetoder. Celares erbjuder dessutom cGMP-produktion av pegylerade och kemiskt modifierade biofarmaceutiska produkter för kliniska fas I studier. Baserat på långvarig erfarenhet och utmärkt vetenskapligt kunnande påskyndar Celares kundernas utvecklingsprogram. För ytterligare information, vänligen besök www.celares.com.