Resistentia Pharmaceuticals erhåller godkännande från Läkemedels-verket att starta klinisk fas I-studie av en ny universell immunterapi mot allergi

Resistentia Pharmaceuticals meddelar idag att man erhållit godkännande från Läkemedelsverket för en fas I-studie av en universell immunterapi mot allergi, RP01. Ansökan lämnades in den 1 december 2005 och det positiva utlåtandet betyder att studien kan inledas i mars 2006. ”Godkännandet innebär att vi nått den viktigaste milstolpen hittills i utvecklingen av vår anti-IgE immunterapi för behandling av allergiska sjukdomar” säger Marcus Bosson, Resistentias VD. Fas I-studien genomförs med friska försökspersoner och kommer i första hand att undersöka produktens säkerhet och tolerabilitet, men studien ger också viss information om effekt och dosering. ”Det finns fortfarande ett stort medicinskt behov hos patienter med allergisk astma, och denna innovativa behandling utgör ett mycket lovande alternativ för många patienter som idag har en otillfredsställande behandling” säger Lars Larsson, medicinsk chef. För mer information kontakta verkställande direktören Marcus Bosson, tel. +46-(0)706938281, marcus.bosson@resistentia.se Resistentia Pharmaceuticals AB Visiting address: Kungsängsvägen 25 Box 853, SE-751 08 Uppsala Sweden Tel: +46 (0)18 65 39 00 Fax: +46 (0)18 65 39 10 Internet: www.resistentia.se VATno. SE556554158701